В динамично развивающейся химической промышленности глубокое понимание свойств соединений является основой для успешного применения и поиска поставщиков. 2-Тиоаденозин, идентифицируемый по номеру CAS 43157-50-2, представляет собой соединение, вызывающее значительный интерес, особенно в фармацевтической и тонкой химической промышленности. Данная статья представляет подробный химический профиль, предоставляя необходимую информацию для профессионалов отрасли, включая научных сотрудников R&D, химиков и специалистов по закупкам.

Молекулярная идентичность 2-Тиоаденозина определяется его химической формулой C₁₀H₁₃N₅O₄S и молекулярной массой приблизительно 299,31 г/моль. Эта структура характеризуется пуриновым кольцом, в частности, производным аденозина, где атом кислорода в положении 2 аденинового основания заменен атомом серы. Эта модификация имеет большое значение, влияя на химическую реакционную способность и биологические взаимодействия соединения. Его IUPAC название: 6-амино-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-1H-пурин-2-тион, также известен под синонимами, такими как 2-Меркаптоаденозин и 2,3-Дигидро-2-тиоксадонозин. Понимание этих синонимов имеет решающее значение при поиске поставщиков и технической литературы.

Ключевые физические и химические свойства 2-Тиоаденозина важны для его обработки и применения. Обычно он представляет собой светло-желтое или желтое твердое вещество. Температура плавления превышает 178°C с разложением. Хотя конкретные данные о растворимости могут варьироваться, он обычно описывается как малорастворимый в водном растворе щелочи и ДМСО, и малорастворимый в метаноле, часто требуя нагревания и ультразвуковой обработки для растворения. Плотность составляет приблизительно 2,18 г/см³, а значение pKa – около 8,37. Рекомендации по хранению часто включают защиту от света при температуре от 2 до 8°C для краткосрочного хранения или при -20°C для более длительного сохранения, особенно в порошкообразной форме.

Синтез 2-Тиоаденозина представляет интерес для химических производителей и технологов. Одним из распространенных синтетических путей является реакция сероуглерода с соответствующими производными имидазола или родственными прекурсорами в растворителях, таких как тетрагидрофуран и метанол, часто при повышенных температурах. Процесс требует тщательного контроля условий реакции для достижения высоких выходов и чистоты. Например, общий метод может включать нагревание реагентов в смеси растворителей, за которым следуют этапы очистки, такие как промывка этанолом и водой. Выход для таких методов обычно составляет около 80%.

Основное промышленное применение, стимулирующее спрос на 2-Тиоаденозин, заключается в его роли в качестве критически важного промежуточного продукта в фармацевтической промышленности, особенно для синтеза Кангрелора. Однако его структура также представляет интерес для биохимических исследований, где изучается его влияние на метаболизм нуклеиновых кислот и пути клеточной сигнализации. Профессионалы, стремящиеся купить 2-Тиоаденозин для этих целей, найдут его у многочисленных поставщиков химической продукции, причем значительная часть этих производителей и поставщиков расположена в Китае, предлагая конкурентоспособные цены и возможность крупномасштабных поставок.

В заключение, всестороннее понимание химической структуры, физических свойств и путей синтеза 2-Тиоаденозина необходимо для его эффективного использования в химической и фармацевтической промышленности. Являясь ключевым промежуточным продуктом и объектом исследований, его доступность от надежных мировых производителей обеспечивает непрерывный прогресс в разработке лекарств и научных открытиях.