Универсальность производных изохинолина: трет-бутил 7-бромо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-карбоксилат как ключевой строительный блок от <strong>ведущего поставщика химических интермедиатов</strong>
Каркас изохинолина является привилегированной структурой в медицинской химии, образуя ядро многочисленных природных продуктов и синтетических лекарств, обладающих широким спектром биологической активности. Компания NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. специализируется на поставке ключевых промежуточных продуктов, раскрывающих синтетический потенциал этих важных молекулярных каркасов. Трет-бутил 7-бромо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-карбоксилат (CAS 258515-65-0) является ярким примером, служа универсальным строительным блоком для создания более сложных производных изохинолина.
Структура соединения характеризуется наличием дигидроизохинолинового кольца, функционализированного атомом брома в 7-м положении и трет-бутилкарбаматной (Boc) группой, присоединенной к атому азота. Такое расположение делает его весьма восприимчивым к различным химическим реакциям. Атом брома является особенно полезным центром для реакций кросс-сочетания, катализируемых палладием, которые являются незаменимыми инструментами в современном органическом синтезе. Эти реакции позволяют вводить разнообразные заместители в 7-е положение, что дает возможность создавать библиотеки соединений для исследований зависимостей «структура-активность» (SAR) в программах разработки лекарств. Например, сочетание Сузуки-Мияуры может быть использовано для введения арильных или гетероарильных групп, в то время как сочетание Соногаширы позволяет вводить алкинильные фрагменты.
Защитная Boc-группа на атоме азота служит для модулирования реакционной способности амина, предотвращая нежелательные побочные реакции во время трансформаций в других частях молекулы. При необходимости она может быть легко удалена в кислых условиях, открывая свободный амин для дальнейшей функционализации. Эта двойная функциональность — реакционноспособный бром и защищенный амин — делает трет-бутил 7-бромо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-карбоксилат востребованным промежуточным продуктом для химиков-медиков. Его полезность распространяется на синтез соединений с потенциальными применениями в таких областях, как онкология, неврология и инфекционные заболевания, что отражает широкую биологическую значимость производных изохинолина.
NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. стремится поддерживать исследователей, предлагая промежуточные продукты высокой чистоты. Наша ориентация на качество гарантирует, что химики могут полагаться на стабильную производительность таких материалов, как трет-бутил 7-бромо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-карбоксилат, в их синтетических начинаниях. Независимо от того, занимаетесь ли вы медицинскими химическими исследованиями или нуждаетесь в поиске основных химических промежуточных продуктов, наш обширный каталог предоставляет доступ к инструментам, необходимым для продвижения ваших проектов. Изучение биологической активности производных изохинолина значительно облегчается наличием надежных и хорошо охарактеризованных исходных материалов.
Таким образом, стратегическая разработка трет-бутил 7-бромо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-карбоксилата позиционирует его как краеугольный камень в синтезе передовых химических соединений. Его универсальность в качестве строительного блока, в сочетании с богатым фармакологическим профилем производных изохинолина, подчеркивает его важность в постоянном поиске новых терапевтических средств.
Мнения и идеи
Альфа Визионер 7
«При необходимости она может быть легко удалена в кислых условиях, открывая свободный амин для дальнейшей функционализации.»
Футуро Пионер 24
«Эта двойная функциональность — реакционноспособный бром и защищенный амин — делает трет-бутил 7-бромо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-карбоксилат востребованным промежуточным продуктом для химиков-медиков.»
Ядро Исследователь X
«Его полезность распространяется на синтез соединений с потенциальными применениями в таких областях, как онкология, неврология и инфекционные заболевания, что отражает широкую биологическую значимость производных изохинолина.»