Farmasötik formülatörler ve Ar-Ge profesyonelleri için Aktif Farmasötik Bileşen (API) spesifikasyonlarının derinlemesine anlaşılması, güvenli ve etkili ilaçların geliştirilmesinin temelini oluşturur. Kardiyovasküler rahatsızlıklar için yaygın olarak kullanılan bir ilaç olan Valsartan, kimyasal ve fiziksel özelliklerine titizlikle dikkat edilmesini gerektirir. Bu kılavuz, Valsartan API'nin temel spesifikasyonlarını ana hatlarıyla belirtir ve kalite güvencesi sağlanmış bir üreticiden tedarik etmenin önemini vurgular.

Valsartan API Spesifikasyonlarını Anlamak: En Önemlisi Nedir?

Anjiyotensin II Reseptör Blokerleri (ARB) sınıfına ait olan Valsartan, hipertansiyon ve kalp yetmezliğinin tedavisinde kritik rol oynar. Farmasötik üreticiler, nihai dozaj formlarındaki etkinliğini ve stabilitesini sağlamak için belirli parametrelere güvenir. Tedarik sırasında, alıcılar genellikle 'yüksek saflıkta valsartan fiyatı' ve kritik teknik verileri ararlar.

Valsartan API için tipik olarak aşağıdaki temel spesifikasyonlar yer alır:

  • Saflık: Bu en önemli faktördür. Genellikle %99'u aşan yüksek saflıktaki Valsartan, terapötik sonuçları etkileyebilecek veya olumsuz reaksiyonlara neden olabilecek safsızlıkların minimum varlığını sağlar. HPLC (Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi) gibi yöntemlerle doğrulama standarttır.
  • CAS Numarası: Benzersiz tanımlayıcı CAS 137862-53-4, doğru tanımlama ve düzenleyici uyumluluk için kritik öneme sahiptir. 'CAS 137862-53-4 tedarikçisi'nden tedarik, ürün izlenebilirliğini sağlar.
  • Moleküler Formül ve Ağırlık: MF: C24H29N5O3 ve MW: 435.519 g/mol, formülasyon geliştirme aşamasındaki stokiyometrik hesaplamalar için hayati önem taşır.
  • Görünüm: Genellikle Beyaz veya kirli beyaz toz olarak tanımlanan bu görsel özellik, ürün kalitesinin ilk göstergesidir.
  • Çözünürlük: Çözünürlük bilgisi (örneğin, etanolde serbestçe çözünür, suda pratikte çözünmez), formülasyon bilimcilerine uygun yardımcı maddeleri ve üretim süreçlerini seçmelerinde rehberlik eder.
  • Analiz: Aktif bileşenin yüzdesi, genellikle ' %98'den Fazla' veya daha dar bir aralık olarak belirtilir ve API'nin potansını doğrular.
  • İlgili Maddeler: D-Valsartan, Butiril-Valsartan ve Benzil-Valsartan gibi belirli safsızlıklar için limitler, güvenlik ve düzenleyici onay için kritiktir.
  • Diğer Parametreler: Su içeriği (KF), kızdırma kalıntısı ve absorbans da önemli kalite göstergeleridir.

Farmasötik Başarı İçin Ortaklık: Valsartan API Kaynağınız

NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. olarak, farmasötik üreticilere bu sıkı spesifikasyonları karşılayan veya aşan Valsartan API'yi sağlamaya kararlıyız. Çin'in önde gelen 'valsartan toptan üreticisi' olarak, üretim sürecimiz boyunca titiz kalite kontrolü sağlıyoruz. Güvenilir tedarikin önemini anlıyor ve 'valsartan toplu alımı' için rekabetçi fiyatların yanı sıra kapsamlı dokümantasyon ve teknik destek sunuyoruz.

Detaylı teknik veriler, fiyatlandırma ve numune talepleri için lütfen NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. ile iletişime geçin. Tüm farmasötik formülasyon ihtiyaçlarınız için güvenilir 'valsartan tedarikçiniz' olmaya adanmış durumdayız.