N-(Chlormethylen)-N-methylmethanaminium-Chlorid: Ein vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese und pharmazeutischen Entwicklung

Erschließen Sie neue Synthesewege mit diesem leistungsfähigen elektrophilen Reagenz. Unverzichtbar für Formylierung und β-Lactam-Synthese.

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Hauptvorteile dieses Reagenz

Erhöhte Reaktivität

Als hochreaktives Elektrophil leitet es anspruchsvolle Reaktionen ein, die für die Entwicklung eines effizienten β-Lactam-Synthese-Reagenz entscheidend sind.

Synthetische Vielseitigkeit

Sein Einsatz erstreckt sich von der direkten Formylierung bis zur komplexen Tandem-Zyklisierungs-Formylierungssequenz und zeigt breite Anwendbarkeit.

Integration grüner Chemie

Die Entwicklung der photochemischen Vilsmeier-Reagenz-Generierung bietet umweltfreundliche Alternativen in der Synthese und geht mit modernen Prinzipien der grünen Chemie einher.

Hauptanwendungsgebiete

Organische Synthese

Ein grundlegendes Reagenz für Formylierung, Acylierung und Zyklisierung und trägt zur Herstellung komplexer Moleküle bei.

Pharmazeutische Entwicklung

Kritisches Zwischenprodukt in der Synthese von Wirkstoffen (APIs), insbesondere bei der Herstellung von Antibiotika und antiviralen Wirkstoffen.

Heterocyclische Chemie

Ermöglicht regioselektive Modifikationen von Heterocyclen wie Pyrrolen und eröffnet neue Wege für die Arzneimittelforschung.

Fortschrittliche Werkstoff-wissenschaften

Eingesetzt in der Entwicklung spezialisierter Chemikalien und Materialien, die eine präzise Funktionalisierung erfordern.