Hochwertiges Rink-Amid-MBHA-Harz für effiziente Festphasen-Peptidsynthese
Entfesseln Sie Präzision und Effizienz in Ihrer Peptidsynthese mit unserem fortschrittlichen Rink-Amid-MBHA-Harz.
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Rink-Amid-MBHA-Harz
Das Rink-Amid-MBHA-Harz ist ein überlegener Festphasenträger, der Ihren Peptidsynthese-Workflow optimiert. Sein einzigartiger Benzhydrylamin-Linker in Kombination mit einem Acetamido-Spacer bietet eine geringere Säureempfindlichkeit im Vergleich zu herkömmlichen Harzen und gewährleistet so eine höhere Stabilität während der Synthese. Dies macht es zur idealen Wahl für Forschende mit Fokus auf Fmoc-SPPS-Peptid-Amide.
- Entdecken Sie die Leistungskraft effizienter Kupplungsreaktionen mit dem Rink-Amid-MBHA-Harz für Ihre Festphasen-Peptidsynthese.
- Erlangen Sie hohe Reinheit und Ausbeute in Ihren Peptidsynthese-Projekten mit diesem fortschrittlichen MBHA-Harz-Synthese-Linker.
- Profitieren Sie von einem säurearmen Harz für die Peptidsynthese, das robuste und zuverlässige Ergebnisse ermöglicht.
- Nutzen Sie die fortschrittliche Benzhydrylamin-Acetamido-Spacer-Technologie für verbesserte Ergebnisse in der Peptid-Arzneimittelentdeckung.
Vorteile des Rink-Amid-MBHA-Harzes
Verbesserte Stabilität
Die Integration des Benzhydrylamin-Linkers über einen Acetamido-Spacer im Rink-Amid-MBHA-Harz bietet höhere Resistenz gegenüber säurebedingter Degradation – entscheidend für mehrstufige Syntheseprotokolle.
Überlegene Ausbeute und Reinheit
Dieses Harz ist konstruiert, um die Effizienz der Kupplungsreaktionen zu maximieren und trägt direkt zu höherer Ausbeute und Reinheit Ihrer synthetisierten Peptide bei – unterstützend bei der Peptid-Arzneimittelentdeckung.
Vielseitige Anwendung
Ideal für Fmoc-SPPS-Peptid-Amide – seine Vielseitigkeit erstreckt sich auf Biokonjugation und Protein-Engineering, was es zu einer Grundlage für moderne chemische Synthese macht.
Wichtige Anwendungsgebiete
Peptidsynthese
Als primäres Werkzeug in der Festphasen-Peptidsynthese ermöglicht dieses Harz die Konstruktion komplexer Peptidketten mit außerordentlicher Präzision.
Arzneimittelentdeckung
Seine Effizienz in Kupplungsreaktionen macht es unschätzbar für die Erstellung von Peptidbibliotheken und beschleunigt so die Arzneimittelforschung.
Biokonjugation
Ermöglicht die Verknüpfung von Peptiden mit anderen Molekülen, entscheidend für die Entwicklung fortgeschrittener Biokonjugate und gezielter Therapeutika.
Protein-Engineering
Unterstützt Modifikationen und Synthese von optimierten Proteinen und trägt so zu Fortschritten in der Biotechnologie und der Entwicklung neuartiger Therapeutika bei.