Katalytisches Potenzial entschlüsseln: Die Leistungsfähigkeit von 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-Dimethoxybiphenyl
Entdecken Sie die nächste Generation von Liganden, die Innovationen in palladiumkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen vorantreiben.
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2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-Dimethoxybiphenyl
Diese fortschrittliche chemische Verbindung fungiert als hocheffizienter monodentater Ligand, der für verschiedene palladiumkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen unerlässlich ist. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale – darunter Elektronenreichtum und sterische Ausladung – steigern die katalytische Aktivität und Selektivität erheblich, was ihn zu einem entscheidenden Werkzeug bei der Synthese komplexer organischer Moleküle macht.
- Nutzen Sie die überlegene katalytische Aktivität dieses Liganden für Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen und ermöglichen Sie die effiziente Synthese von Zielmolekülen.
- Erzielen Sie verbesserte Selektivität bei Buchwald-Hartwig-Aminierungen und Negishi-Kupplungsreaktionen – entscheidend für die Entwicklung von Pharmazwischenschritten.
- Ermöglichen Sie den Aufbau komplexer Biarylbaugruppen und C-N-Bindungen unter außerordentlich milden Reaktionsbedingungen – im Einklang mit Prinzipien der grünen Chemie.
- Profitieren Sie von der ausgezeichneten Stabilität und der breiten Substratkompatibilität des Liganden – für zuverlässige Leistung über diverse Syntheserouten hinweg.
Bietende Vorteile
Verbesserte katalytische Leistung
Erleben Sie eine deutliche Steigerung von Reaktionseffizienz und Ausbeute bei wichtigen palladiumkatalysierten Reaktionen, insbesondere bei spezifischen Biarylbaugruppen.
Höhere Selektivität
Das Design des Liganden ermöglicht bessere Kontrolle über Reaktionswege, minimiert unerwünschte Nebenprodukte und führt zu reineren Endprodukten.
Milde Reaktionsbedingungen
Ermöglichen Sie komplexe chemische Transformationen unter weniger anspruchsvollen Temperatur- und Druckbedingungen – sparen Sie Energie und erhöhen Sie Prozesssicherheit.
Hauptanwendungsbereiche
Suzuki-Miyaura-Kupplung
Unerlässlich zur Synthese von Biarylverbindungen – einem häufigen Strukturmotiv in Pharmazeutika und fortschrittlichen Materialien – durch C-C-Bindungsknüpfung.
Buchwald-Hartwig-Aminierung
Entscheidend für die Bildung von C-N-Bindungen, weit verbreitet in der Synthese amin-haltiger Arzneistoffe und funktioneller Moleküle.
Negishi-Kupplung
Ermöglicht die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen mit Organozink-Reagenzien und bietet eine vielseitige Route in der komplexen Organischen Synthese.
Feinchemikalien-Synthese
Eckstein-Ligand zur Erzeugung hochwertiger chemischer Verbindungen, die in verschiedenen spezialisierten Industrien und Forschungsbereichen benötigt werden.