Effiziente Synthese mit 2-Chlor-1,3-dimethylimidazolidinium-tetrafluoroborat
Entdecken Sie ein leistungsstarkes Kondensationsreagenz für überlegene Amid- und Ester-Synthesen, das in komplexen Reaktionen nur minimale Racemisierung verursacht.
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2-Chlor-1,3-dimethylimidazolidinium-tetrafluoroborat
Dieses hochreine kristalline Pulver ist ein vielseitiges Kondensationsreagenz und spielt eine Schlüsselrolle für den Fortschritt der organischen Synthese. Sein Hauptvorteil in der Peptidsynthese liegt in der hohen Effizienz, insbesondere wenn sterisch gehinderte Aminosäuren gekoppelt werden müssen – unerwünschte Racemisierung wird minimiert. Darüber hinaus ist es eine essenzielle Komponente bei Veresterungsprozessen und bei der Herstellung fortschrittlicher Kupplungsreagenzien sowie Katalysatoren.
- Nutzen Sie unser 2-Chlor-1,3-dimethylimidazolidinium-tetrafluoroborat CAS 153433-26-2 für erstklassige Leistung als Kupplungsreagenz in der Peptidsynthese.
- Erzielen Sie hervorragende Ergebnisse bei der Amid- und Ester-Synthese mit diesem zuverlässigen Kondensationsreagenz der organischen Chemie.
- Ermöglichen Sie die Synthese von Diazo-Transfer-Reagenzien und von Katalysatoren für Palladium- und Nickel-Anwendungen.
- Erleben Sie minimale Racemisierung bei der Kupplung sterisch gehinderter Aminosäuren dank unseres hochreinen Produkts.
Vorteile in der modernen Chemie
Steigerung der Reaktionseffizienz
Diese chemische Zwischenstufe steigert die Reaktionseffizienz deutlich und ist daher die bevorzugte Wahl für anspruchsvolle Aufgaben in der organischen Synthese, einschließlich der Amid- und Esterbildung.
Erhaltung der chiralen Integrität
Die Fähigkeit, sterisch gehinderte Aminosäuren mit minimaler Racemisierung zu kuppeln, ist essenziell für die Herstellung stereochemisch reiner Peptide – ein entscheidender Faktor in pharmazeutischen Anwendungen.
Vielseitige chemische Anwendungen
Von der Synthese von Diazo-Transfer-Reagenzien bis zur Herstellung hochentwickelter Katalysatoren für metallkatalysierte Reaktionen – seine Vielseitigkeit erweitert den Einsatzbereich in zahlreichen chemischen Disziplinen.
Wichtigste Anwendungen
Peptidsynthese
Als wichtiges Kupplungsreagenz in der Peptidsynthese erleichtert es die Bildung von Peptidbindungen, insbesondere bei anspruchsvollen, sterisch gehinderten Aminosäuren.
Veresterung
Es wird in Veresterungsprozessen eingesetzt und bietet eine effiziente Methode zur Erzeugung von Esterbindungen ohne Beeinträchtigung empfindlicher Moleküle.
Katalysatorentwicklung
Die Verbindung spielt eine Rolle in der Synthese moderner Katalysatoren, die in verschiedenen metallvermittelten organischen Reaktionen genutzt werden und neue Maßstäbe setzen.
Synthese von Spezialchemikalien
Sein breiter Nutzen macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Synthese spezialisierter organischer Moleküle und chemischer Zwischenstufen in Forschung und Industrie.
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