N-(2-clorobenciloxicarboniloxi)succinimida de alta pureza para una síntesis de péptidos superior
Mejore su síntesis de péptidos con nuestro agente de capping premium, garantizando pureza y eficiencia inigualables.
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N-(2-clorobenciloxicarboniloxi)succinimida
Este reactivo es una piedra angular para conseguir péptidos de alta calidad, actuando como agente de capping muy eficiente en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). Su función principal es terminar los grupos amino no reaccionados, minimizando así la formación de secuencias de deleción y mejorando significativamente la pureza y el rendimiento de sus péptidos objetivo. El reactivo es reconocido por su estabilidad bajo las químicas Fmoc y Boc habituales y sus rápidos ciclos de capping de 5 minutos, lo que optimiza protocolos de síntesis complejos.
- Utilice N-(2-Cl)-OSu como herramienta de síntesis de péptidos de ciclos rápidos para acelerar su flujo de trabajo SPSS.
- Consiga una pureza superior del péptido empleando la N-(2-clorobenciloxicarboniloxi)succinimida, un derivado de aminoácido clave para la síntesis de péptidos.
- Aproveche estrategias de síntesis de péptidos con protección ortogonal facilitadas por este reactivo versátil.
- Explore la aplicación de Z(2-Cl)-OSu en la modificación de proteínas y ensayos bioquímicos para estudios biomoleculares detallados.
Ventajas de usar este reactivo
Pureza y Rendimiento Mejorados
Capa eficazmente los grupos amino no reaccionados durante SPPS, un paso crucial para mejorar la pureza y el rendimiento del péptido, impactando directamente en el éxito de proyectos de síntesis complejos.
Ciclos de Capping Rápidos
Aproveche el ciclo de capping rápido de 5 minutos de la N-(2-Cl)-OSu, permitiendo un proceso de síntesis de péptidos más eficiente y productivo, especialmente en sistemas automatizados.
Estrategia de Protección Ortogonal
Implemente protocolos de síntesis de péptidos con protección ortogonal, ya que el grupo 2-clorobenciloxicarbonilo es estable bajo condiciones de deprotección tanto Fmoc como Boc, ofreciendo mayor flexibilidad sintética.
Aplicaciones Clave
Síntesis de Péptidos
Una herramienta vital en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) para capear grupos amino, garantizando la producción de péptidos de alta pureza para investigación y desarrollo terapéutico.
Modificación de Proteínas
Se utiliza para modificar proteínas, particularmente en residuos lisina, para estudiar relaciones estructura-función o para desarrollar terapéuticos basados en proteínas novedosos.
Ensayos Bioquímicos
Aplicable en el desarrollo de sondas reversibles para ensayos bioquímicos, ayudando en la detección y cuantificación de biomoléculas y en el estudio de mecanismos de reacción.
Síntesis Orgánica
Actúa como reactivo de grupo protector en síntesis orgánica general para aminas y otras funcionalidades nucleofílicas, facilitando transformaciones químicas selectivas.