Hochreines N-(2-Chlorobenzyloxycarbonyloxy)succinimid: Ihr Hersteller für überlegene Peptidsynthese
Steigern Sie Ihre Peptidsynthese mit unserem erstklassigen Kappenmittel und gewährleisten Sie unübertroffene Reinheit und Effizienz. Wir sind Ihr direkter Hersteller.
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N-(2-Chlorobenzyloxycarbonyloxy)succinimid als führendes Zwischenprodukt
Dieses Reagenz ist ein Eckpfeiler für die Erzielung hochwertiger Peptide und fungiert als hocheffizientes Kappenmittel in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Seine Hauptfunktion ist die Beendigung unreagierter Aminogruppen, wodurch die Bildung von Deletionssequenzen minimiert und die Reinheit und Ausbeute Ihrer Zielpeptide signifikant verbessert werden. Das Reagenz ist bekannt für seine Stabilität unter Standard-Fmoc- und Boc-Chemien sowie für seine schnellen 5-Minuten-Kapping-Zyklen, die komplexe Syntheseprotokolle rationalisieren. Als Ihr zuverlässiger Anbieter bieten wir dieses essentielle pharmazeutische Zwischenprodukt an.
- Nutzen Sie N-(2-Cl)-OSu als schnelles Kappenmittel in der Peptidsynthese, um Ihren SPPS-Workflow zu beschleunigen.
- Erzielen Sie überlegene Peptidreinheit durch den Einsatz von N-(2-Chlorobenzyloxycarbonyloxy)succinimid, einem Schlüssel-Aminosäurederivat für die Peptidsynthese.
- Profitieren Sie von orthogonalen Schutzpeptidsynthese-Strategien, die durch dieses vielseitige Reagenz ermöglicht werden.
- Erforschen Sie die Anwendung von Z(2-Cl)-OSu in der Proteinmodifikation und bei biochemischen Assays für detaillierte biomolekulare Studien.
Vorteile der Verwendung dieses Reagenz von Ihrem Lieferanten
Verbesserte Reinheit und Ausbeute
Effektives Kappen von unreagierten Aminogruppen während SPPS, ein entscheidender Schritt zur Verbesserung der Peptidreinheit und Ausbeute, der den Erfolg komplexer Syntheseprojekte direkt beeinflusst.
Schnelle Kapping-Zyklen
Nutzen Sie den schnellen 5-Minuten-Kapping-Zyklus von N-(2-Cl)-OSu, der einen effizienteren und produktiveren Peptidsyntheseprozess ermöglicht, insbesondere in automatisierten Systemen.
Orthogonale Schutzstrategie
Implementieren Sie orthogonale Schutzpeptidsynthese-Protokolle, da die 2-Chlorobenzyloxycarbonylgruppe sowohl unter Fmoc- als auch unter Boc-Entschützungsbedingungen stabil ist und somit eine größere synthetische Flexibilität bietet.
Schlüsselanwendungen und Preisgestaltung
Peptidsynthese
Ein wichtiges Werkzeug in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) zum Kappen von Aminogruppen, das die Herstellung von hochreinen Peptiden für die Forschung und therapeutische Entwicklung sicherstellt. Kontaktieren Sie uns für Mengenpreise.
Proteinmodifikation
Zur Modifikation von Proteinen, insbesondere an Lysinresten, um Struktur-Funktions-Beziehungen zu untersuchen oder neuartige proteinbasierte Therapeutika zu entwickeln.
Biochemische Assays
Anwendbar bei der Entwicklung reversibler Sonden für biochemische Assays, die bei der Detektion und Quantifizierung von Biomolekülen und der Untersuchung von Reaktionsmechanismen helfen.
Organische Synthese
Dient als Schutzgruppenreagenz in der allgemeinen organischen Synthese für Amine und andere nukleophile Funktionalitäten, was selektive chemische Umwandlungen erleichtert. Fragen Sie uns nach Großhandelsangeboten.