がん創薬領域はめまぐるしく進化しており、がん細胞の生存を司る分子機構の解明が次世代治療の鍵を握る。その中でも、細胞死逃れを促進する生存因子Mcl-1は「がんのかくれんぼ」を助けるタンパク質として注目を集めている。この難攻不落の標的に迫るべく、寧波イノファームケム株式会社は革新的Mcl-1阻害薬「AZD5991」の開発で業界の期待を一身に集めている。

AZD5991は、Mcl-1としか結合しない高選択性を備え、がん細胞の生存メカニズムを直接断ち切り、プログラム細胞死アポトーシスを誘導する精密狙い撃ちアプローチを採用。従来困難とされたMcl-1への高親和性・高選択性化合物の設計-合成を実現した点は大きな技術的転換点といえる。

前臨床段階では、Mcl-1依存性の高い造血器悪性腫瘍など複数のがん細胞において、著効かつ迅速なアポトーシス誘導が実証されている。特に耐性株に対しても強力な細胞死を引き起こしたことで、臨床応用への期待が一気に高まった。

さらに重要な点は、AZD5991の単剤療法に加え、既存薬剤や分子標的薬との併用で相乗効果が期待される「AZD5991コンビ療法」戦略だ。がんの多面的な防御網を立体的に崩すことで、治療効果の飛躍的向上と耐性克服を目指す。

これからの治療は「患者ごとのがん特性に合わせた精密医療」へと加速する。寧波イノファームケム株式会社はAZD5991を先鋒に掲げ、より個別化・効果的な抗がん治療選択肢を世界に届けるため、開発を全力で推進している。