高度な創薬原薬供給で業界をリードする寧波イノファームケム株式会社は、分子標的薬の進化がもたらす治療革新をいち早く事業に反映させています。今回は、がんの個別化医療の要となるアファチニブの、EGFR遺伝子変異をピンポイントで封じ込めるメカニズムを詳しく解剖します。

EGFR（上皮成長因子受容体）遺伝子の特定変異は、非小細胞肺癌（NSCLC）などで細胞増殖シグナルを暴走させ、がんの進行を後押しします。従来のEGFR阻害薬では半々の効果に終わったケースでも、アファチニブはErbBファミリーの不可逆的ブロッカーとして、異常シグナルを完全にブロックする設計が施されています。

最大の違いは、アファチニブがEGFRのキナーゼ部位に共有結合で「噛みつく」こと。エクソン19欠失変異やL858R置換変異といった代表的EGFR変異に対し、一回の結合で恒久的に酵素活性を殺すため、再活性化によるがんの「復活」を防げます。

さらに創薬開発段階で磨き抜かれた薬物動態・薬力学プロファイルにより、必要十分な治療濃度を腫瘍組織に届けつつ、正常EGFRへの影響を最小化。結果として治療成績は向上し、かつ副作用幅も従来の幅広い薬剤より抑えられるという理想的な選択毒性を実現しています。

私たち寧波イノファームケム株式会社供給のアファチニブは、業界最高水準の純度規格で品質を担保。研究机关や製薬メーカーが安心して最前線の個別化治療を開発・製造できるよう、がんと真剣に向き合うすべての人を原薬レベルで支援しています。