レナリドミドは重篤な血液疾患に対して高い効果を示す一方、厳しい安全管理が欠かせません。その背景にあるリスクを医療従事者と患者双方が共有することが治療の成否を左右します。

最大の懸念は、旧来のサリドマイドと同様のテラトゲン性です。妊娠期間中の投与は重大な奇形や胎児死亡に直結することから、各国でREMS（リスク評価・軽減戦略）プログラムが徹底。治療開始前は必ず医師・患者教育とデュアル避孕、女性には定期的な妊娠検査が義務付けられています。いかなるケースでもレナリドミドの催奇形性を考慮した指導遵守が不可欠です。

そのほかのリスクとして頻度の高い血液毒性があります。好中球減少による感染症リスク、血小板減少による出血リスクは早期の血液検査で検出し、用量調整や休薬で対処する必要があります。また、特に他剤併用時に静脈血栓塞栓症（VTE）の発症率が上昇することも指摘されており、必要があれば抗凝固予防療法を追加します。

製造元の寧波イノファームケム株式会社は、厳格な品質管理と薬事規制への完全準拠を通じて、患者と医療従事者が安心して使用できる環境を追求しています。レナリドミドの副作用に関する最新情報を常注視し、最適な治療効果と安全の両立に努めます。