セラストロール：強力なプロテアソーム阻害剤としての抗がん・抗炎症特性

大きな治療的可能性を持つ天然化合物セラストロールの多面的な利点をご覧ください。

製品の中核価値

セラストロールは強力なプロテアソーム阻害剤であり、20Sプロテアソームのトリプシン様活性を効果的に標的化します。このトリプテリギウム・ウィルフォルディ由來の天然化合物は、がん細胞におけるアポトーシスとオートファジーを顕著に誘導し、がん治療の有望な候補として示されています。

セラストロールの精密なプロテアソーム阻害剤としての能力は、細胞のタンパク質分解経路とそれが疾患に果たす役割を理解する際の研究において貴重なツールとなっています。

がん細胞におけるアポトーシスとオートファジーを誘発する化合物の効率性は、天然抗がん化合物として新規がん治療薬開発の可能性を強調しています。

抗がん効果に加え、セラストロールの抗酸化・抗炎症作用は、慢性炎症性疾患および関連疾患の管理への応用を示唆しています。

セラストロールに認められる腫瘍増殖抑制とアポトーシス誘導の能力は、オンコロジーおよびセラストロールがん治療研究分野で重要な化合物であることを示しています。

その強力な抗炎症効果は、慢性炎症を特徴とする疾患へのセラストロールを潜在治療薬として位置付けます。

伝統医学において自己免疫疾患に歴史的に使用されているセラストロールの免疫調節特性は、さらなる研究が望まれます。

予備的研究により、セラストロールは抗酸化・抗炎症メカニズムを通じパーキンソン病などの疾患に関連して神経保護的利益をもたらす可能性が示唆されています。