製品の中核価値
Fmoc-Lys(Dde)-OH
Fmoc-Lys(Dde)-OHは、Fmoc固相ペプチド合成（SPPS）において不可欠な保護アミノ酸誘導体です。エプシロンアミノ位置に酸不安定性のDde基、アルファアミノ位置に塩基不安定性のFmoc基を配置した独自の直交保護方式により、精密かつ制御されたペプチド鎖伸長を可能にします。
- Fmoc-Lys(Dde)-OHを用いた分岐ペプチド合成の探求。高度な構造の可能性を提供します。
- 段階的修飾に重要なペプチド合成におけるDde基の選択的脱保護を理解します。
- FmocとDde保護基の直交性について学び、逐次的かつ独立した脱保護ステップを可能にします。
- 複数のバイオアクティブ領域を持つペプチド創製のため、二エピトープペプチド合成戦略がどのようにこの化合物を活用するかを発見します。
主な利点
制御された脱保護
ペプチド合成におけるDde基の選択的脱保護をマスターし、改変側鎖を正確に変更できるようにメインチェーンに影響を与えません。
構造の多様性
Fmoc-Lys(Dde)-OHを用いた分岐ペプチド合成を実現し、高度な研究や治療薬に不可欠な複雑なアーキテクチャを創出します。
合成効率
FmocとDde保護基の直交性により、複雑なペプチド合成が合理化され、副反応が減少し、収率が向上します。
主要用途
分岐ペプチド
単一のコアリシン残基に複数のペプチド鎖を付加できるように、分岐ペプチド合成にFmoc-Lys(Dde)-OHを利用します。
二エピトープペプチド
Fmoc-Lys(Dde)-OHを使用してペプチド配列の特定位置に異なるエピトープを導入し、二エピトープペプチド合成戦略を促進します。
環状ペプチド
選択的な側鎖官能基化を通じて制御された環化を可能にし、環状ペプチド構築方法に貢献します。
リシン側鎖修飾
安定性、標的化、シグナル伝達能力が高まったペプチド開発に不可欠な、SPPSにおける正確なリシン側鎖修飾を実現します。