Fmoc-Lys(Dde)-OH: Avançando na Síntese de Peptídeos
Libere estruturas peptídicas complexas com este bloco essencial para SPPS Fmoc.
Solicitar Orçamento & AmostraValor Principal do Produto
Fmoc-Lys(Dde)-OH
Fmoc-Lys(Dde)-OH é um essencial derivado de aminoácido protegido, integral à síntese de peptídeos em fase sólida via Fmoc (SPPS). Seu esquema único de proteção ortogonal, com o grupo ácido-lábil Dde na posição epsilon-amina e o grupo base-lábil Fmoc na posição alfa-amina, permite alongamento preciso e controlado da cadeia peptídica.
- Explore a síntese de peptídeos ramificados usando Fmoc-Lys(Dde)-OH, oferecendo possibilidades estruturais avançadas.
- Compreenda a desproteção seletiva do grupo Dde na síntese de peptídeos, essencial para modificações passo a passo.
- Saiba mais sobre a ortogonalidade dos grupos protetores Fmoc e Dde, permitindo etapas de desproteção sequenciais e independentes.
- Descubra como estratégias de síntese de peptídeos di-epitópicos aproveitam este composto para criar peptídeos com múltiplas regiões bioativas.
Principais Vantagens
Desproteção controlada
Domine a desproteção seletiva do grupo Dde na síntese de peptídeos, garantindo que cadeias laterais modificadas sejam precisamente alteradas sem afetar a cadeia principal.
Versatilidade estrutural
Realize síntese de peptídeos ramificados com Fmoc-Lys(Dde)-OH, criando arquiteturas complexas essenciais para pesquisa e terapias avançadas.
Eficiência sintética
A ortogonalidade dos grupos protetores Fmoc e Dde otimiza sínteses complexas de peptídeos, reduzindo reações colaterais e aumentando os rendimentos.
Principais Aplicações
Peptídeos ramificados
Utilize Fmoc-Lys(Dde)-OH para a síntese de peptídeos ramificados, possibilitando a ligação de múltiplas cadeias peptídicas a um único resíduo central de lisina.
Peptídeos di-epitópicos
Facilite estratégias de síntese de peptídeos di-epitópicos usando Fmoc-Lys(Dde)-OH para introduzir epitopos distintos em pontos específicos da sequência peptídica.
Peptídeos cíclicos
Contribua para métodos de construção de peptídeos cíclicos, permitindo ciclização controlada por meio de funcionalização seletiva da cadeia lateral.
Modificação da cadeia lateral da lisina
Permita modificação precisa da cadeia lateral da lisina em SPPS, crucial para desenvolver peptídeos com aprimorada estabilidade, alvejamento ou capacidade de sinalização.
Artigos Técnicos e Recursos Relacionados
Nenhum artigo relacionado encontrado.