製品のコアバリュー
アキシチニブ
アキシチニブは、血管内皮成長因子受容体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）および血小板由来成長因子受容体（PDGFR）を標的化する、高い効能と選択性を持つ経口チロシンキナーゼ阻害剤です。この標的化阻害により、腫瘍血管新生が破壊され、がんの成長と転移にとって重要なプロセスである血液供給が遮断されます。規制当局によって進行性腎細胞癌（RCC）の治療薬として承認されており、他のさまざまながん種への有効性が広く検討されています。
- アキシチニブ CAS 319460-85-0は、現代の腫瘍学における重要な化合物であり、標的化されたアプローチによるがん治療が可能です。
- 強力な腎細胞癌用チロシンキナーゼ阻害剤として、進行期の疾患と闘う患者に重要な治療選択肢を提供します。
- そのがんに対する抗血管新生療法としてのメカニズムは、幅広い悪性腫瘍の治療に興味深い対象となっています。
- VEGFおよびPDGF阻害剤としての二重作用は、血液供給を遮ることでがんの進行を抑える効果性に貢献しています。
アキシチニブの利点
標的化がん治療
アキシチニブ CAS 319460-85-0の精度を活用し、標的化がん治療によりオフターゲット効果を最小限に抑え、患者アウトカムを向上させます。
抗血管新生の力
がんに対する抗血管新生療法としての役割により、腫瘍生存・成長に不可欠な新規血管形成を効果的に阻害できます。
腎細胞癌での実証済み有効性
有数の腎細胞癌用チロシンキナーゼ阻害剤として認められた化合物を利用し、進行性腎細胞癌に対する実証済み治療パスウェイを提供します。
主要用途
腎細胞癌治療
アキシチニブは進行性腎細胞癌治療の中核に位置づけられ、効果的な療法を必要とする患者に大きな利益をもたらします。
腫瘍学研究
VEGFおよびPDGF阻害剤としての役割により、さまざまながん種に対するプレクリニカルおよびクリニカル研究で貴重なツールとなります。
医薬品合成
高品質ながん治療薬用医薬品中間体として、生命を救う医薬品の開発および製造をサポートします。
生化学研究
研究者は、アキシチニブの特異的キナーゼ阻害特性を利用し、がん発生における細胞シグナル伝達経路の理解を深めます。
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