プロダクトの中核価値
アパルタミド
アパルタミドは、進行期前立腺がん、とりわけ転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）の治療において重要な役割を果たす、極めて効果的な医薬品化合物として知られています。その開発は、標的治療としてがん治療における重要な前進を象徴しています。
- 転移性ホルモン感受性前立腺がん患者の生存期間を延長するアパルタミドの有効性に関する調査は、有意な臨床的ベネフィットを示しています。
- アパルタミドとビカルタミドの比較研究が示すように、主要な腫瘍学マーカーにおいてアパルタミドは優れたパフォーマンスを発揮します。
- アパルタミドの作用機序を理解することは、複数の前立腺がん治療プロトコールにおけるその適用を決定する上で不可欠です。
- アパルタミド治験により、患者に対するその有効性と安全性プロファイルが堅牢なデータで裏付けられています。
アパルタミドの利点
有効性の向上
アパルタミドの有効性に関する研究では、ビカルタミドなどの従来治療と比較し、転移性ホルモン感受性前立腺がん患者の全生存期間および無増悪生存期間が有意に改善されることが示されています。
患者アウトカムの改善
深いPSA減少をより速く、より多くの患者で達成する本剤の能力は、アパルタミド治験で実証されるように、より良好な患者アウトカムと長期の無病状態につながります。
簡便な投与デザイン
アパルタミドは1日1回の1錠服用のオプションで供給され、前立腺がん治療を受ける患者に対して、投与順守性及び使用の容易性が向上し、治療レジメンを簡素化します。
主な適応
転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）
アパルタミドは、mHSPCに対する第一選択療法として、生存期間と疾患管理の観点から有意なベネフィットを提供し、アパルタミド 対 ビカルタミドの比較でその先進的な治療プロファイルが明確に示されています。
非転移性去勢抵抗性前立腺がん（nmCRPC）
当薬はnmCRPCに対しても適応があり、疾患進行の遅延および生活の質の改善において効果を示しています。
腫瘍研究開発
アパルタミドは前立腺がん創薬開発における基準として機能し、アンドロゲン受容体阻害薬および併用療法の新しい研究方向性を開拓しています。
腫瘍学における個別化医療
個別患者レスポンスを理解することはアパルタミド治験で検討されており、がん治療における個別化医療への潮流を後押ししています。