製品コアバリュー
ロルラチニブ
ロルラチニブは、非小細胞肺腺癌（NSCLC）における間変性リンパ腫キナーゼ（ALK）およびROS1再配列を特異的に標的とする、強力な第三世代チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）である。その先進的な分子構造は血液脳関門への優越した貫通を可能にし、ALK陽性NSCLC患者にとって一般的な合併症である脳転移に対して非常に効果的である。
- CROWN試験で確認されたロルラチニブによるALK陽性NSCLCの延長された無増悪生存期間の向上を探る。
- 既存治療で発生する耐性変異を克服するよう設計されたTKI、ロルラチニブの独特な作用機序を理解する。
- 進行疾患を有する患者に希望をもたらすロルラチニブによるNSCLC脳転移治療の重要な役割について学ぶ。
- 患者の安全性と最適な転帰を確保するためのロルラチニブに関連する包括的な副作用と管理戦略を発見する。
主な利点
優越した有効性
ロルラチニブは既往のALK阻害薬と比較して有意に改善された無増悪生存期間を示し、患者に病勢進行なしの時間を大幅に提供する。
中枢神経系進入性
血液脳関門を効果的に通過する能力により、ロルラチニブは脳転移を有する患者にとって重要な治療オプションとなり、ALK陽性NSCLCの一般的かつ重篤な側面に対応する。
耐性克服
ロルラチニブは第一・第二世代ALK TKIに対して発現する耐性変異と闘うよう設計され、がんが進行した患者に重要な治療選択肢を提供する。
主要用途
ALK陽性NSCLCへの分子標的治療
ロルラチニブはALK陽性NSCLC治療の中核となる存在であり、先行治療より効果的かつ持続的な奏効をもたらす。
脳転移の管理
その顕著な中枢神経系活性により、脳に転移したALK陽性NSCLC患者にはロルラチニブが第一選択となり、生活の質と生存を改善する。
治療耐性の克服
他のALK阻害薬に耐性を獲得した患者に対して、ロルラチニブは疾患コントロールを再び確保するための重要な選択肢である。
初回および後方治療
ロルラチニブの有効性は、ALK陽性NSCLC患者に対する初期治療レジメンおよび後方治療の両方で認められている。
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