製品のコアバリュー
AZD-9291
AZD-9291、別名オシメルチニブは、EGFR T790M変異を有する転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象に開発された重要な分子標的療法です。この医薬品は、先行する上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害薬（EGFR-TKI）治療後に頻繁に生じる耐性を克服する上で極めて重要な役割を果たします。
- EGFR T790M陽性NSCLCに向けた分子標的療法を発見し、事前治療で耐性獲得患者へ新たな治療選択を提供。
- 転移性NSCLCに対するオシメルチニブは、病勢進行段階を管理する洗練されたアプローチを提供します。
- AZD-9291がEGFR TKI耐性治療にいかに取り組むかを理解し、肺がん治療における一般的な課題である耐性克服を見据える。
- AURA3試験などの信頼できる試験データに裏付けられたAZD-9291を用いた肺がん治療における臨床進歩について学びましょう。
AZD-9291の利点
標的メカニズム
AZD-9291は、活性化型EGFR変異とT790M耐性変異の両方を阻害するように特化設計されており、特定患者層に精密に作用する治療法を提供します。
耐性克服
早期EGFR-TKIに対して腫瘍が耐性を獲得した患者に対して重要な解決策を提供し、T790M変異陽性肺がん治療において一般的な課題を克服します。
臨床効果
有意な臨床試験データに支持され、AZD-9291は高い客観的奏効率を含む説得力のある効能を、対象患者集団において示しています。
主な応用
腫瘍学治療
T790M変異を有する転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の治療に主に使用され、オンコロジーにおける精度医療の一環です。
TKI耐性克服
第1世代EGFR-TKIに耐性を獲得した患者に対して有効な治療選択を提供することが重要な用途であり、肺がん分子標的療法の進歩におけるキーリーポイントです。
臨床研究
AZD-9291は、AURA3を含む臨床試験において広範に研究されており、多様なNSCLCシナリオにおけるその利点と潜在的適用をさらに理解する貢献をし、オシメルチニブ患者教育の充実に寄与します。
標的開発薬
がん増殖を引き起こす特定遺伝変異に対する標的薬開発分野における重要な前進を示し、呼吸器系がん治療薬にとって重要です。
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