AZD-9291: Hochmoderner Inhibitor für EGFR-T790M-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Ein Durchbruch bei der zielgerichteten Therapie für Patientinnen und Patienten mit EGFR-T790M-Mutations-positivem metastasiertem NSCLC.

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Vorteile von AZD-9291

Zielgerichteter Mechanismus

AZD-9291 wurde speziell zur Hemmung sowohl aktivierender EGFR-Mutationen als auch der T790M-Resistenzmutation entwickelt und bietet dadurch eine präzise Behandlung für definierte Patientenprofile.

Resistenzüberwindung

Es bietet eine lebenswichtige Lösung für Patientinnen und Patienten, deren Tumoren eine Resistenz gegenüber früheren EGFR-TKIs entwickelt haben – ein häufig auftretendes Problem in der Therapie T790M-positiver Lungenkarzinome.

Klinische Wirksamkeit

Gestützt durch bedeutende klinische Studiendaten zeigt AZD-9291 im Zielpatientengut überzeugende Wirksamkeit, einschließlich hoher objektiver Ansprechraten.

Wichtige Anwendungen

Onkologische Therapie

Hauptsächlich zur Behandlung metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit Nachweis der T790M-Mutation als Teil der Präzisionsmedizin in der Onkologie eingesetzt.

Überwindung der TKI-Resistenz

Eine entscheidende Anwendung besteht darin, eine wirksame Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten bereitzustellen, die gegenüber ersten-Generation-EGFR-TKIs resistent geworden sind – ein zentraler Aspekt der Fortschritte bei zielgerichteten Lungenkrebstherapien.

Klinische Forschung

AZD-9291 wird in klinischen Studien wie der AURA3 eingehend untersucht, um dessen Nutzen und Potenzial in verschiedenen NSCLC-Szenarien weiter zu erforschen – ein Beitrag zur Patientenschulung zu Osimertinib.

Entwicklung zielgerichteter Wirkstoffe

Stellt einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der Entwicklung zielgerichteter Wirkstoffe gegen spezifische genetische Mutationen dar, die Krebsprogression bedingt, und ist entscheidend für Pharmazeutika gegen respiratorische Krebserkrankungen.