カプマチニブ塩酸塩：METエクソン14スキッピングを伴うNSCLCに向けた分子標的アプローチ

特定の遺伝子変異を有する進行期非小細胞肺がんの治療を革新します。

製品コアバリュー

カプマチニブ塩酸塩は、転移性非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者のMETエクソン14スキッピング変異を精密に標的化する革新的経口キナーゼ阻害薬です。この分子標的治療薬は、オンコロジー分野における画期的進歩を示し、同遺伝子変異を有する進行性疾患患者に新たな希望を提供します。

カプマチニブ塩酸塩の有効性を発見：METエクソン14スキッピングNSCLC患者向け臨床試験における驚異的な全奏効率について学びましょう。
METエクソン14スキッピング変異の理解：この遺伝子変異ががん増殖を促進するメカニズムと、カプマチニブのような分子標的治療が欠かせない理由を探究します。
GEOMETRY mono-1研究の主要所見：カプマチニブの治療利益と安全性プロファイルを示した画期的研究を詳しく見ていきます。
安全性および副作用の適切な対応：肺障害や肝毒性を含む潜在的な有害反応について必要な知識を身につけ、それらをどのように管理するかを把握しましょう。

カプマチニブ塩酸塩は、非小細胞肺がんの重要ながん進展ドライバーであるMETエクソン14スキッピング変異を標的化することで、極めて特異的な治療を実現します。

同遺伝子変異に対する初めてのFDA承認薬剤として、かつて選択肢が限られていた患者に切実に求められた治療オプションを提供します。

GEOMETRY mono-1研究などの臨床試験により、本分子標的治療を受けた患者における奏効率と奏効持続期間が大幅に向上することが実証されています。

腫瘍がMETエクソン14スキッピング変異を有する成人の転移性非小細胞肺がん治療が適応であり、この進行型がんに対する標的治療ソリューションとして位置づけられます。

患者の腫瘍内に検出された特定ゲノムバイオマーカーに基づいた治療選択を可能にするプレシジション医療にシームレスに統合されます。

進行または転移性病変を有する患者に対して、他の治療モダリティが効果を欠きがちな場合に重要な治療選択肢を提供します。

新規キナーゼ阻害薬および分子標的抗がん剤の開発におけるベンチマークとして機能し、更なる研究を促進します。