ミドスタウリン:急性骨髄性白血病および全身性肥大細胞症に対する分子標的チロシンキナーゼ阻害薬
特定の血液がんや希少疾患の治療において重要な役割を果たすミドスタウリンの治療ポテンシャルをご覧ください。
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ミドスタウリン
ミドスタウリンは、チロシンキナーゼ阻害薬として作用する重要な抗悪性腫瘍薬であり、細胞増殖シグナルに干渉することで分子標的がん治療において重要な役割を果たします。この薬は、FLT3変異を有する特定の急性骨髄性白血病(AML)に対して特に有効であり、進行期全身性肥大細胞症(ASM)に対しても適応されています。
- midostaurin AML FLT3変異 の効果に対する検討により、特定の遺伝子マーカーを有する患者の生存期間が有意に延長されることが示され、プレシジョンメディシンの重要性が浮き彫りになっています。
- midostaurin 全身性肥大細胞症 治療 の選択肢は広がりを見せ、この希少疾患の進行型において患者に新たな希望をもたらしています。
- midostaurin 薬物相互作用 を理解することは、安全かつ有効な治療のために極めて重要です。ミドスタウリンはCYP3A4酵素によって代謝されるため、併用薬の選択に慎重さが求められます。
- midostaurin 作用機序 には、複数の受容体チロシンキナーゼを阻害してがん細胞の増殖を遮断しアポトーシスを誘導することが含まれます。
主なアドバンテージ
分子標的治療
チロシンキナーゼ阻害薬 midostaurin は、特定の分子経路を標的にすることで、従来の化学療法に比べてより精密ながん治療アプローチを提供します。
AMLにおける生存期間の改善
臨床データにより、標準的化学療法との併用における midostaurin 用量 AML レジメンの使用は、FLT3変異を伴うAML患者の全生存期間を有意に延長することが強く示されています。
進行期肥大細胞症へのアプローチ
進行期全身性肥大細胞症のための midostaurin の応用により有望な奏功率が示され、この困難な疾患に対する貴重な治療選択肢を提供しています。
主な適用例
急性骨髄性白血病(AML)
FLT3変異陽性新規に診断された成人AMLの治療において、化学療法との併用でミドスタウリンが使用され、midostaurin AML FLT3変異 治療プロトコールにおけるその役割を示しています。
全身性肥大細胞症(SM)
進行性全身性肥大細胞症(ASM)、造血器腫瘍を伴う系統性肥満細胞症(SM-AHN)、または肥満細胞白血病(MCL)を有する成人に対する適応であり、midostaurin 全身性肥大細胞症 治療 のニーズに応えます。
分子標的がん治療
基本となる 抗悪性腫瘍薬 midostaurin は、分子標的治療としての基盤を担い、がん細胞の増殖および生存メカニズムを撹乱することを目的としています。
薬理研究
midostaurin 副作用 やその代謝経路に関する詳細な理解は、薬理研究および創薬開発に貴重な知見をもたらします。