Darunavir Impureza A (CAS 169280-56-2): Seu Intermediário Farmacêutico Essencial

Intermediário de alta pureza fundamental para a síntese do Darunavir, conforme os padrões farmacêuticos globais.

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Vantagens que Você Obtém

Pureza Irrefutável

Conquiste resultados confiáveis com um intermediário que possui ensaio mínimo de 98%, cumprindo os padrões USP, BP, EP e FCC para aplicações farmacêuticas, crucial para a consistência do padrão de referência para impureza farmacêutica.

Síntese Simplificada

Acelere sua produção de Darunavir com um intermediário fabricado com precisão, garantindo um processo de intermediário de síntese de Darunavir suave e eficiente.

Conformidade Global

Confie em um produto que segue padrões farmacopeicos internacionais, facilitando submissões regulatórias e ampliando o acesso ao mercado para seus produtos farmacêuticos.

Aplicações-Chave

Síntese Farmacêutica

Essencial como intermediário de Darunavir para síntese de princípio farmacologicamente ativo, apoiando o desenvolvimento de terapias antivirais.

Desenvolvimento de Medicamento

Atua como produto crítico de um fornecedor de 4-AMINO-N-[(2R,3S)-3-AMINO-2-HIDROXI-4-FENILBUTIL]-N-ISOBUTILBENZENO-1-SULFONAMIDA para pesquisa inicial, formulação e validação.

Controle de Qualidade

Utilizado como padrão de referência em processos de controle de qualidade para garantir a pureza e consistência dos produtos de Darunavir.

Pesquisa & Desenvolvimento

Componente-chave para laboratórios de P&D focados em descoberta de medicamentos antivirais e desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.

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