Trifluorometanossulfonato de Terc-Butil-dimetil-silila: Um Reagente-Chave na Síntese Orgânica e Suas Aplicações
Desbloqueie transformações químicas avançadas com este poderoso agente sililante e ácido de Lewis.
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Trifluorometanossulfonato de Terc-Butil-dimetil-silila
Esse composto é um alicerce na síntese orgânica moderna, reconhecido por sua eficácia como agente sililante e ácido de Lewis. É instrumental para introduzir o grupo estericamente exigente terc-butil-dimetil-silila (TBS) em diversos substratos orgânicos, etapa crítica na química de grupos protetores.
- Introdução do grupo terc-butil-dimetil-silila (TBS): Este reagente destaca-se na instalação do grupo protetor TBS, essencial para controlar a reatividade em rotas de síntese complexas.
- Facilitação do Rearranjo de Cope: Suas propriedades únicas permitem promover o rearranjo de cis-bis(alquenil)oxiranos, transformação significativa na criação de estruturas cíclicas.
- Promoção de reações específicas: O reagente atua sinergicamente com tiolano para acelerar a reação de chalcogeneto-Morita-Baylis-Hillman, abrindo caminhos para formações de ligações inovadoras.
- Síntese de éteres enólicos sililados: É altamente eficiente na conversão de cetonas e lactonas em seus respectivos éteres enólicos sililados, intermediários valiosos em várias rotas sintéticas.
Vantagens Oferecidas pelo Produto
Alta Reatividade e Seletividade
Aproveite as capacidades como agente sililante altamente reativo para alcançar transformações eficientes de grupos funcionais com excelente seletividade.
Controle Estereoquímico na Síntese
Use seu papel na química de grupos protetores para controlar a estereoquímica, direcionando a síntese para estereoisômeros desejados.
Amplidão de Utilidade Sintética
Explore suas diversas aplicações, desde a formação de éteres TBS até facilitar rearranjos complexos, tornando-o uma ferramenta versátil para síntese orgânica.
Principais Aplicações
Química de Grupos Protetores
Uma aplicação principal é seu uso como agente sililante para álcoois, protegendo eficientemente grupos hidroxila durante sínteses de múltiplos passos.
Rearranjo de Cope
Este reagente é vital para promover o rearranjo de Cope, reação-chave na construção de estruturas moleculares complexas.
Reações de Morita-Baylis-Hillman
Desempenha papel na reação de chalcogeneto-Morita-Baylis-Hillman, ampliando as possibilidades sintéticas.
Síntese de Éteres Enólicos Sililados
É utilizado para preparar éteres enólicos sililados a partir de cetonas e lactonas, intermediários importantes em muitas rotas sintéticas.
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