Trifluorométhanesulfonate de Tert-Butyldiméthylsilyle : Réactif Clé en Synthèse Organique et ses Applications
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Trifluorométhanesulfonate de Tert-Butyldiméthylsilyle
Ce composé est une pierre angulaire de la synthèse organique moderne, reconnu pour son efficacité en tant qu'agent de silylation et acide de Lewis. Il est essentiel pour introduire le groupe tert-butyldiméthylsilyle (TBS) stériquement contraignant sur divers substrats organiques, une étape critique dans la chimie des groupes protecteurs. En tant que fournisseur de premier plan, nous garantissons la qualité et la disponibilité de ce réactif.
- Introduction du groupe tert-butyldiméthylsilyle (TBS) : Ce réactif excelle dans l'installation du groupe protecteur TBS, essentiel pour gérer la réactivité dans des voies de synthèse complexes.
- Facilitation des réactions de réarrangement de Cope : Ses propriétés uniques lui permettent de favoriser le réarrangement de Cope des cis-bis(alkényl)oxiranes, une transformation significative dans la création de structures cycliques.
- Promotion de réactions spécifiques : Le réactif agit en synergie avec le thiolane pour accélérer la réaction chalcogénure-Morita-Baylis-Hillman, ouvrant la voie à de nouvelles formations de liaisons.
- Synthèse d'éthers silylés d'énol : Il est très efficace pour convertir les cétones et les lactones en leurs éthers silylés d'énol correspondants, intermédiaires précieux dans diverses voies synthétiques.
Avantages Offerts par le Produit
Haute Réactivité et Sélectivité
Exploitez les capacités de cet agent de silylation réactif pour obtenir des transformations de groupes fonctionnels efficaces avec une excellente sélectivité. Nous offrons des prix compétitifs pour les achats en volume.
Contrôle Stéréochimique en Synthèse
Utilisez son rôle dans la chimie des groupes protecteurs pour contrôler la stéréochimie, orientant la synthèse vers les stéréoisomères désirés.
Large Utilité Synthétique
Explorez ses applications diverses, de la formation d'éthers TBS à la facilitation de réarrangements complexes, en faisant un outil polyvalent pour la synthèse organique.
Applications Clés
Chimie des Groupes Protecteurs
Une application principale est son utilisation comme agent de silylation pour alcools, protégeant efficacement les groupes hydroxyle lors de synthèses multi-étapes.
Réarrangement de Cope
Ce réactif est vital pour promouvoir le réarrangement de Cope, une réaction clé dans la construction de structures moléculaires complexes. Contactez votre fabricant pour en savoir plus.
Réactions de Morita-Baylis-Hillman
Il joue un rôle dans la réaction chalcogénure-Morita-Baylis-Hillman, élargissant les possibilités synthétiques.
Synthèse d'Éthers Silylés d'Énol
Il est utilisé pour préparer des éthers silylés d'énol à partir de cétones et de lactones, qui sont des intermédiaires importants dans de nombreuses voies synthétiques.
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