ساتراتبلاتين CAS 129580-63-8: نظير بلاتين فموي متقدم للعلاج الكيميائي

استكشف الأبحاث الرائدة حول ساتراتبلاتين (CAS 129580-63-8)، وهو نظير بلاتين فموي مبتكر يظهر نشاطًا قويًا ضد الأورام الخبيثة الدموية وإمكانات علاجية فريدة. اكتشف آلية عمله المميزة وابحث عن مورد موثوق. احصل على عرض سعر الآن.

الحصول على عرض سعر وعينة

المزايا الرئيسية لساتراتبلاتين

ملف فعالية مميز

يظهر ساتراتبلاتين نشاطًا مضادًا للتكاثر أعلى مقارنة بسيس بلاتين في العديد من خطوط خلايا الأورام اللمفاوية، مما يوفر خيارًا علاجيًا جديدًا للمرضى الذين يبحثون عن علاجات فعالة للسرطان. استفسر عن ساتراتبلاتين المعروض للبيع.

الحساسية الموجهة بالعلامات الحيوية

يساعد تحديد العلامات الوراثية مثل طفرات BCL2 ونقص MTAP في التنبؤ باستجابة المريض لساتراتبلاتين، مما يسهل استراتيجيات العلاج الشخصية. تعرف على كيفية شراء ساتراتبلاتين بثقة من فريق الخبراء لدينا.

الإعطاء الفموي واختراق الجهاز العصبي المركزي

تعزز الطبيعة المحبة للدهون والتوافر الفموي لساتراتبلاتين إمكاناته العلاجية، مما يسمح بإعطاء أسهل وإمكانية الوصول المحتملة إلى الجهاز العصبي المركزي، وهو أمر بالغ الأهمية لحالات الأورام معينة. اتصل بنا للحصول على سعر ساتراتبلاتين بالجملة.

التطبيقات المستهدفة لساتراتبلاتين

الأورام الخبيثة الدموية

يظهر ساتراتبلاتين نشاطًا كبيرًا ضد أنواع مختلفة من الأورام الخبيثة اللمفاوية، مما يجعله مرشحًا واعدًا لمزيد من التحقيقات السريرية وتطوير العلاج. شراء ساتراتبلاتين لبحثك.

ورم الغدد الليمفاوية الأولي في الجهاز العصبي المركزي (PCNSL)

إن قدرته على اختراق الحاجز الدموي الدماغي تجعل ساتراتبلاتين ذا صلة خاصة بعلاج أورام الغدد الليمفاوية الأولية في الجهاز العصبي المركزي والأورام اللمفاوية خارج العقد اللمفاوية الأخرى. ابحث عن مصنع ساتراتبلاتين في الصين.

أبحاث سرطان القولون والمستقيم (CRC)

أظهرت الدراسات قدرة ساتراتبلاتين على تحفيز توقف دورة الخلية G2/M والموت الخلوي المبرمج في خلايا سرطان القولون والمستقيم، مما يشير إلى إمكاناته في هذا المجال العلاجي.

أبحاث العلامات الحيوية وتطوير الأدوية

يوفر تحديد العلامات الوراثية المرتبطة بحساسية ساتراتبلاتين رؤى قيمة لتطوير العلاجات المستهدفة وتحسين نتائج المرضى. احصل على عرض سعر لساتراتبلاتين بكميات كبيرة.

مقالات فنية وموارد ذات صلة

لم يتم العثور على مقالات ذات صلة.