Für Chemiker und Forscher, die sich mit fortschrittlicher organischer Synthese befassen, ist das Verständnis der fundamentalen Eigenschaften und Synthesewege von Schlüsselintermediaten von größter Bedeutung. 3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin (CAS: 85148-26-1) ist eine Verbindung von erheblichem Interesse aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und ihrer Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft. Dieser Artikel, präsentiert von einem engagierten Hersteller und spezialisierten Lieferanten aus China, beleuchtet seine chemischen Charakteristika und gängigen Synthesepfade.

Physikalische und chemische Eigenschaften

3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin liegt typischerweise als cremefarbenes kristallines Pulver vor. Seine Summenformel lautet C6H3ClF3N, mit einer Molmasse von etwa 181,54 g/mol. Zu den wichtigsten gemeldeten physikalischen Eigenschaften gehören:

  • Dichte: ca. 1,4 g/cm³ (±0,1)
  • Siedepunkt: ca. 146,0 °C bei 760 mmHg (±35,0 °C)
  • Flammpunkt: ca. 42,1 °C (±25,9 °C), was darauf hindeutet, dass es sich um einen brennbaren Stoff handelt.
  • Dampfdruck: etwa 6,0 mmHg bei 25 °C.
  • Brechungsindex: ca. 1,447.

Chemisch gesehen bietet der Pyridinring ein stabiles aromatisches System, während das Chloratom eine Stelle für nukleophile Substitution oder Kreuzkupplungsreaktionen bietet. Die elektronenziehende Trifluormethylgruppe beeinflusst die elektronische Verteilung des Rings erheblich und wirkt sich auf seine Reaktivität sowie die Eigenschaften von Derivaten aus, die daraus synthetisiert werden.

Gängige Synthesewege

Die industrielle Synthese von 3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin beinhaltet oft gezielte Halogenierung und Trifluormethylierung. Ein gängiger Ansatz ist die Chlorierung von Pyridinderivaten. Beispielsweise können katalytische Gasphasenreaktionen unter Verwendung von Chlorgas und spezifischen Katalysatoren das gewünschte Produkt mit guter Regioselektivität liefern. Der Prozess erfordert typischerweise kontrollierte Temperaturen (z. B. 200–250 °C) und eine sorgfältige Steuerung der Reaktantenverhältnisse, um die Ausbeute zu maximieren und unerwünschte Nebenprodukte wie Isomere, die an anderen Positionen des Pyridinrings chloriert sind, zu minimieren.

Eine andere Methode könnte darin bestehen, von einem Vorläufer auszugehen, der bereits die Trifluormethylgruppe enthält, und dann das Chloratom einzuführen. Die Wahl des Katalysators (z. B. Aktivkohle, Metallchloride wie FeCl₃) und der Reaktionsbedingungen sind entscheidend für die Erzielung der gewünschten Selektivität für die 3-Position, insbesondere angesichts des desaktivierenden Effekts der Trifluormethylgruppe an bestimmten Positionen.

Qualität und Zuverlässigkeit aus unserer Produktionsstätte

Als Hersteller aus China halten wir uns an strenge Produktionsstandards, um die hohe Reinheit (≥98,0 %) und gleichbleibende Qualität unseres 3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridins zu gewährleisten. Unsere Syntheseverfahren sind auf Effizienz und Ausbeute optimiert, was es uns ermöglicht, wettbewerbsfähige Preise für Anfragen großer Mengen anzubieten. Wir verstehen die Bedeutung einer zuverlässigen chemischen Versorgung für Forschungs- und industrielle Anwendungen und positionieren uns als wichtiger Lieferant für diese kritische Verbindung.

Wenn Sie dieses Zwischenprodukt für Ihre organischen Syntheseprojekte benötigen, steht Ihnen unser Team bereit, um Ihnen detaillierte Spezifikationen, technische Daten und ein Angebot zu unterbreiten. Wir sind bestrebt, ein vertrauenswürdiger Materiallieferant zu sein und sicherzustellen, dass Sie ein qualitativ hochwertiges Produkt erhalten, das Ihren genauen Anforderungen entspricht. Kontaktieren Sie uns noch heute, um mehr über den Kauf von 3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin zu erfahren.