Für Forscher, die sich mit der komplexen Welt der Ionenkanäle beschäftigen, ist die Auswahl der richtigen pharmakologischen Werkzeuge von größter Bedeutung. Transient Receptor Potential Canonical (TRPC)-Kanäle, insbesondere TRPC5, spielen eine kritische Rolle bei zahlreichen physiologischen Prozessen und machen sie zu Zielen für Erkrankungen, die von neurologischen Störungen bis hin zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen reichen. Bei der Untersuchung dieser Kanäle ist das Verständnis der Eigenschaften verfügbarer Inhibitoren der Schlüssel.

Clemizolhydrochlorid (CAS 1163-36-6) hat sich zu einem bedeutenden Akteur in der TRPC-Kanal-Forschung entwickelt. Es ist als potenter und selektiver Inhibitor von TRPC5-Kanälen anerkannt und zeigt Wirksamkeit bei der Blockierung von TRPC5-Strömen und dem Calciumeintritt (Ca2+) im niedrigen Mikromolarbereich. Seine Selektivität gegenüber anderen TRPC-Subtypen wie TRPC4β, TRPC3 und TRPC6 macht es zu einem unschätzbaren Vorteil für präzise experimentelle Designs. Dies macht Clemizolhydrochlorid zu einem erstklassigen Kandidaten für den Kauf, wenn hohe Spezifität erforderlich ist.

Über seine Rolle als TRPC5-Inhibitor hinaus zeigt Clemizolhydrochlorid auch Aktivität als H1-Histaminrezeptorantagonist. Diese doppelte Funktionalität eröffnet Möglichkeiten für die Erforschung von Erkrankungen, bei denen beide Signalwege beteiligt sind, wie z. B. Entzündungsreaktionen und bestimmte allergische Reaktionen. Darüber hinaus haben vorläufige Studien sein Potenzial als Antikonvulsivum in Modellen des Dravet-Syndroms aufgezeigt, was sein breites therapeutisches Forschungspotenzial unterstreicht.

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