Die Nützlichkeit jedes chemischen Intermediats in der organischen Synthese ist untrennbar mit seinen chemischen Eigenschaften verbunden. Für 6-Brom-3-methyl-indolin-2-on (CAS 90725-50-1) ist das Verständnis dieser Merkmale für Chemiker, die es effektiv für die Herstellung komplexer Moleküle, insbesondere im pharmazeutischen Sektor, nutzen wollen, von größter Bedeutung.

6-Brom-3-methyl-indolin-2-on ist, wie der Name schon sagt, ein Indol-Derivat. Der Indol-Kern ist ein allgegenwärtiges Gerüst in Naturstoffen und Pharmazeutika, bekannt für seine vielfältigen biologischen Aktivitäten. Die spezifischen Substitutionen an diesem Molekül – ein Bromatom an der 6-Position und eine Methylgruppe an der 3-Position, zusammen mit der Oxo-Gruppe an der 2-Position des Indolin-Rings – verleihen ihm ein ausgeprägtes chemisches Verhalten.

Das Bromatom, eine elektronenziehende Gruppe und eine gute Abgangsgruppe, macht den aromatischen Ring unter bestimmten Bedingungen anfällig für nukleophile aromatische Substitutionsreaktionen. Es dient auch als Ansatzpunkt für palladiumkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen, wie Suzuki-, Heck- und Sonogashira-Kupplungen, die unverzichtbare Werkzeuge für den Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und die Schaffung komplexerer molekularer Architekturen sind. Diese Reaktionen sind grundlegend für die Synthese vieler API-Vorläufer.

Die Methylgruppe an der 3-Position kann das sterische und elektronische Umfeld um den Indol-Kern beeinflussen und potenziell die Regioselektivität und die Reaktionsgeschwindigkeiten bei nachfolgenden Umwandlungen beeinflussen. Die Lactam-(zyklische Amid-)Funktionalität innerhalb der Indolin-2-on-Struktur bietet ebenfalls Stellen für chemische Modifikationen, wie z. B. Reduktion oder Reaktion am Alpha-Kohlenstoff zur Carbonylgruppe.

Für F&E-Wissenschaftler und Einkaufsmanager, die 6-Brom-3-methyl-indolin-2-on kaufen möchten, ist der Zugang zu detaillierten Informationen über seine Reaktivität, Löslichkeit und Stabilität von entscheidender Bedeutung. Hersteller wie NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. liefern diese wesentlichen Daten, oft einschließlich der CAS-Nummer (90725-50-1), der Summenformel (C9H8BrNO) und des Molekulargewichts (226,07 g/mol). Das physikalische Erscheinungsbild wird typischerweise als Feststoff beschrieben, was für solche organischen Verbindungen üblich ist.

Bei der Beschaffung dieses Intermediats sollten Sie bedenken, dass seine genauen chemischen Eigenschaften seine Eignung für bestimmte Synthesewege bestimmen. Daher ist die Zusammenarbeit mit sachkundigen Lieferanten, die technische Einblicke in das Verhalten der Verbindung geben können, sehr vorteilhaft. Letztendlich befähigt ein gründliches Verständnis der chemischen Eigenschaften von 6-Brom-3-methyl-indolin-2-on Chemiker, sein volles Potenzial bei der Synthese innovativer pharmazeutischer Verbindungen zu erschließen.