Das Verständnis der grundlegenden chemischen Eigenschaften und Synthesewege von Schlüsselverbindungen ist für Chemiker und Forscher unerlässlich. L-Valin-tert-butylester-hydrochlorid (CAS 13518-40-6) ist eine solche Verbindung, deren Eigenschaften sie zu einem wertvollen Werkzeug in verschiedenen chemischen Disziplinen machen. Dieser Artikel untersucht seine bemerkenswerten physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie Überlegungen zu seiner Synthese und Reaktionsfähigkeit.

L-Valin-tert-butylester-hydrochlorid liegt typischerweise als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver vor. Sein Schmelzpunkt liegt im Bereich von 142,0 bis 146,0 °C, was ein wichtiger Indikator für seine Reinheit und Qualität ist. Die Verbindung weist eine geringe Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Methanol sowie in Wasser auf. Dieses Löslichkeitsprofil beeinflusst seine Handhabung und Anwendung in verschiedenen Reaktionsmedien. Die optische Drehung, [α]20/D +4,4±1° (c=2% in H₂O), bestätigt seine chirale Natur und bewahrt die Stereochemie, die von L-Valin übernommen wurde. Diese Stereospezifität ist für Anwendungen in der stereoselektiven Synthese von entscheidender Bedeutung.

Der Teil 'tert-butylester' im Namen bezieht sich auf die Veresterung der Carboxylgruppe mit einer tert-Butylalkohol-Einheit. Diese Veresterung dient als Schutzgruppe, die üblicherweise in der Peptidsynthese verwendet wird. Sie ist für ihre Säurelabilität bekannt, was bedeutet, dass sie unter sauren Bedingungen, typischerweise mit Trifluoressigsäure (TFA), abgespalten werden kann, um bei Bedarf die freie Carbonsäure freizulegen. Diese selektive Entschützung ist entscheidend für den Aufbau komplexer Peptidsequenzen. Als Hersteller in China konzentriert sich NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. darauf, die Integrität dieser funktionellen Gruppen während der Synthese sicherzustellen. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. ist ein wichtiger Rohstofflieferant und ein spezialisierter Hersteller von chemischen Zwischenprodukten.

Der Aspekt 'hydrochlorid' zeigt an, dass die Aminogruppe protoniert ist und ein Salz mit Salzsäure bildet. Diese Salzbildung verbessert im Allgemeinen die Stabilität und Handhabungseigenschaften der Verbindung, wodurch sie zu einem frei fließenden Pulver wird, das in einem Labor einfacher zu wiegen und zu dosieren ist. Die Reaktionsfähigkeit von L-Valin-tert-butylester-hydrochlorid liegt vorwiegend in der Lösungphasen-Peptidsynthese, wo seine geschützte Form eine kontrollierte Peptidbindungsbildung ermöglicht. Forscher kaufen Valin-tert-butylester-hydrochlorid oft von vertrauenswürdigen Lieferanten wie NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. für ihre Synthesebedürfnisse.