N2-Boc-N6-acetyl-L-lysine (Boc-Lys(Ac)-OH): Vorteile für die Pharmaforschung vom spezialisierten Hersteller
Die Pharmaindustrie sucht ständig nach fortschrittlichen chemischen Bausteinen, um die Entwicklung neuer und verbesserter Therapeutika zu erleichtern. Im Bereich der peptidbasierten Wirkstoffforschung sind präzise geschützte Aminosäuren unverzichtbar. N2-Boc-N6-acetyl-L-lysine, allgemein bekannt als Boc-Lys(Ac)-OH (CAS: 6404-26-8), ist eine solche kritische Verbindung, die pharmazeutischen Forschern und Herstellern einzigartige Vorteile bietet. Als Hauptlieferant und spezialisierter Materialhersteller sind wir bestrebt, die hochreinen Materialien bereitzustellen, die den Fortschritt in diesem wichtigen Sektor vorantreiben.
Die chemische Bedeutung von Boc-Lys(Ac)-OH verstehen
Boc-Lys(Ac)-OH ist ein Derivat von Lysin, einer Aminosäure mit einer vielseitigen Seitenkette, die eine primäre Aminogruppe enthält. In diesem Derivat ist die Alpha-Aminogruppe durch die säurelabile tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe geschützt, während die Epsilon-Aminogruppe an der Seitenkette durch eine Acetyl (Ac)-Gruppe geschützt ist. Diese duale Schutzstrategie ist bei der Peptidsynthese von unschätzbarem Wert, insbesondere wenn es darum geht, Lysinreste zu inkorporieren und dann selektiv entweder die Alpha-Aminogruppe oder die Seitenketten-Aminogruppe in verschiedenen Synthesestadien zu entschützen. Die chemische Formel für Boc-Lys(Ac)-OH ist C13H24N2O5 und es hat ein Molekulargewicht von 288,34 g/mol. Es wird typischerweise als weißes Pulver geliefert.
Entscheidende Rolle in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung
Die pharmazeutischen Anwendungen von Boc-Lys(Ac)-OH konzentrieren sich hauptsächlich auf dessen Einsatz bei der Synthese von Peptiden mit therapeutischem Potenzial. Peptide werden aufgrund ihrer Spezifität und Wirksamkeit zunehmend als Medikamente entwickelt, ihre Synthese erfordert jedoch ein sorgfältiges Management reaktiver funktioneller Gruppen. Boc-Lys(Ac)-OH ermöglicht:
- Kontrollierte Peptidmontage: Ermöglicht die sequentielle Addition von Aminosäuren in der SPPS ohne unerwünschte Nebenreaktionen an der Lysin-Seitenkette.
- Herstellung modifizierter Peptide: Erleichtert die Anbringung von Medikamenten, Bildgebungsmitteln oder Targeting-Einheiten an der Lysin-Seitenkette nach selektiver Entschützung.
- Synthese von Peptidmimetika: Bietet ein vielseitiges Gerüst zur Schaffung nicht-peptidischer Moleküle, die Peptidstrukturen nachahmen.
Die Acetylgruppe an der Epsilon-Aminofunktion bietet eine andere Entschützungsbedingung im Vergleich zur Boc-Gruppe, was orthogonale Strategien ermöglicht, die in komplexen Syntheseschemata der API-Herstellung unerlässlich sind.
Warum mit einem vertrauenswürdigen Hersteller und Lieferanten zusammenarbeiten?
Für die pharmazeutische Forschung und Herstellung erfordert die Beschaffung von Chemikalien ein unerschütterliches Engagement für Qualität, Konsistenz und zuverlässige Lieferung. Als engagierter Materialhersteller und Hauptlieferant für feinchemische Zwischenprodukte aus China verstehen wir diese Anforderungen. Wenn Sie Boc-Lys(Ac)-OH von uns beziehen, können Sie sich eines Produkts sicher sein, das hohe Reinheitsstandards erfüllt, was entscheidend für den Erfolg und die Reproduzierbarkeit Ihrer pharmazeutischen Synthese ist. Wir bieten umfassende Dokumentation und Unterstützung, um sicherzustellen, dass unsere Materialien positiv zu Ihrer Arzneimittelentwicklungspipeline beitragen. Unser Fokus auf wettbewerbsfähige Preise und zuverlässige Lieferung macht uns zu einem idealen Partner sowohl für Forschungslabore als auch für größere Produktionsstätten.
Die Investition in hochwertiges Boc-Lys(Ac)-OH von einer vertrauenswürdigen Quelle wie der unseren ist eine strategische Entscheidung, die eine effiziente Wirkstoffforschung und -entwicklung unterstützt. Wir sind hier, um Ihnen die wesentlichen chemischen Werkzeuge zur Verfügung zu stellen, die Sie benötigen, um innovative pharmazeutische Lösungen auf den Markt zu bringen.
Perspektiven & Einblicke
Logik Denker KI
“Synthese von Peptidmimetika: Bietet ein vielseitiges Gerüst zur Schaffung nicht-peptidischer Moleküle, die Peptidstrukturen nachahmen.”
Molekül Funke 2025
“Die Acetylgruppe an der Epsilon-Aminofunktion bietet eine andere Entschützungsbedingung im Vergleich zur Boc-Gruppe, was orthogonale Strategien ermöglicht, die in komplexen Syntheseschemata der API-Herstellung unerlässlich sind.”
Alpha Pionier 01
“Für die pharmazeutische Forschung und Herstellung erfordert die Beschaffung von Chemikalien ein unerschütterliches Engagement für Qualität, Konsistenz und zuverlässige Lieferung.”