Chiralität ist eine zentrale Eigenschaft in Chemie und Biologie: Sie beschreibt Moleküle, die als sich nicht deckende Spiegelbilder – sogenannte Enantiomere – existieren. Die scheinbar winzigen Unterschiede zwischen diesen Isomeren können in biologischen Systemen jedoch erhebliche und bisweilen sogar entgegengesetzte Wirkungen auslösen. Aus diesem Grund ist die treffsichere Erfassung und Quantifizierung chiraler Substanzen für zahlreiche Wissenschafts­bereiche, von der Arzneimittel­forschung bis zur Lebensmittel­chemie, unverzichtbar. 1-Fluor-2,4-dinitrophenyl-5-L-alaninamid (FDAA), als Marfeys Reagenz bekannt, liefert NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. in pharmazeutischer Reinheit und bildet die Basis für eine zuverlässige HPLC-basierte Analyse.

Der Erfolg von Marfeys Reagenz liegt in der prä-column-Derivatisierung. Bevor die Probe die Trennsäule erreicht, reagiert FDAA mit der chiralen Substanz – etwa Aminosäuren oder Aminen – und erzeugt dabei diastereomere Derivate. Im Gegensatz zu Enantiomeren besitzen Diastereomere unterschiedliche physikalische Eigenschaften, was sich in variierenden Retentionszeiten in der HPLC niederschlägt. Damit ermöglicht das Verfahren eine effiziente Trennung und präzise Quantifizierung der einzelnen Enantiomere – eine Basis für hochwertige Enantiomeren-Reinheitsbestimmungen.

Die FDAA-Qualität von NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. liegt typischerweise bei 99 % Reinheit; nur so lassen sich reproduzierbare und verlässliche Resultate erzielen. Der Preis spiegelt die komplexe Herstellung sowie die hohen Anforderungen an Produktqualität und Liefertreue wider. Für Labore in der pharmazeutischen Forschung, Qualitätskontrolle oder biochemischen Analytik ist die Investition in erstklassiges FDAA daher essenziell.

Das Anwendungsspektrum von Marfeys Reagenz ist breit: In der Aminosäureanalytik ermöglicht es die Unterscheidung von D- und L-Enantiomeren – entscheidend für Ernährungsstudien, Proteincharakterisierung und metabolische Forschung. Die Pharmaindustrie setzt FDAA ein, um die Enantiomerenreinheit chiraler Wirkstoffe sicherzustellen, die direkte Auswirkungen auf Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten hat. Auch die Identifizierung und Quantifizierung chiraler Nebenprodukte in komplexen Syntheseroutinen wird mit FDAA deutlich einfacher.

Zusammenfassend macht 1-Fluor-2,4-dinitrophenyl-5-L-alaninamid moderne, hochauflösende HPLC-Methoden für chirale Analysen zugänglich. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. liefert dieses Schlüsselreagenz kontinuierlich in Spitzenqualität und unterstützt damit weltweit die Entwicklung sicherer und effizienterer chemischer sowie pharmazeutischer Produkte.