Favipiravir (CAS-Nummer 259793-96-9) erregt seit Jahren die Aufmerksamkeit der Medizinforscher, weil es sich als vielfach wirksames Antiviral erwies. Die Substanz hemmt selektiv die RNA-abhängige RNA-Polymerase – ein Schlüsselenzym für die Vermehrung zahlreicher RNA-Viren – und blockiert damit entscheidende Schritte im viralen Lebenszyklus.

Ausgehend von seiner Zulassung gegen saisonale und pandemische Influenza in Japan rückte Favipiravir auch in weiteren Indikationen in den Fokus. Seine breit wirksame antivirale Aktivität führte zur Erprobung gegen weitere pathogene Erreger wie das Ebola- und das Nipah-Virus. Während der COVID-19-Pandemie kamen weltweit zahlreiche klinische Studien zur Wirksamkeit von Favipiravir gegen SARS-CoV-2 hinzu.

Die Herstellung beruht auf etablierten Favipiravir-Syntheserouten, die die Gewinnung hochreiner Wirkstoffe sicherstellen. Gleichzeitig gewinnt die Kenntnis möglicher Favipiravir-Nebenwirkungen an Gewicht: Derzeit deuten vorliegende Daten auf ein vertretbares Sicherheitsprofil bei Kurzzahltherapie hin; potenzielle Risiken wie eine Hyperurikämie und teratogene Effekte machen jedoch eine sorgfältige Patientenaufklärung und Indikationsstellung erforderlich.

Die weitere Erforschung der breiten Antiviral-Wirkung von Favipiravir bleibt entscheidend, um sein therapeutisches Potenzial vollständig auszuschöpfen. Von der inzwischen klassischen Influenza-Therapie bis zu möglichen künftigen Anwendungen gegen neu auftretende Viren – Favipiravir ist weiterhin ein Molekül im Rampenlicht globaler Forschung und Entwicklung.