B7-33 Peptid: Ein funktional selektiver RXFP1-Agonist für Fibrose & Herz-Kreislauf-Forschung
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B7-33 Peptid
Das B7-33 Peptid ist ein synthetisches Analogon von H2-Relaxin, das als funktional selektiver Agonist für den RXFP1-Rezeptor fungiert. Diese Selektivität ermöglicht die bevorzugte Aktivierung des pERK-Signalwegs gegenüber dem cAMP-Signalweg. Dies mildert die tumorfördernden Effekte der vollständigen cAMP-Aktivierung durch natives Relaxin ab, behält aber die vorteilhaften anti-fibrotischen Eigenschaften bei. Es stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung gezielter Peptidtherapien dar.
- Untersuchen Sie den B7-33 Peptid Wirkmechanismus, um seinen gezielten therapeutischen Ansatz bei Fibrose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verstehen.
- Verstehen Sie die kritischen Unterschiede zwischen B7-33 Peptid vs H2 Relaxin, insbesondere in Bezug auf die Signalwegaktivierung und das Nebenwirkungsprofil.
- Erforschen Sie B7-33 als eine neuartige Lösung für Peptidtherapien zur Fibrosebehandlung, die einen gezielteren Ansatz als aktuelle Therapien bietet.
- Erfahren Sie, wie B7-33 in der Spitzenforschung der Herz-Kreislauf-Forschung zur Verbesserung der Patientenergebnisse eingesetzt wird.
Schlüsselvorteile
Selektive Rezeptoraktivierung
Die funktionelle Selektivität des B7-33 Peptids für den RXFP1-Rezeptor gewährleistet eine gezielte Wirkung und minimiert Off-Target-Effekte, die bei weniger spezifischen Verbindungen häufig auftreten. Diese Präzision ist entscheidend für seine Anwendung bei komplexen Krankheitszuständen.
Therapeutisches Potenzial bei Fibrose
Die potenten Anti-Fibrose Peptidtherapie-Fähigkeiten des Peptids machen es zu einem vielversprechenden Kandidaten für Erkrankungen, die durch übermässige Gewebsnarbenbildung gekennzeichnet sind, und bieten potenziell neue Behandlungsansätze. Als Ihr Lieferant stellen wir die Qualität sicher.
Reduziertes Risikoprofil
Im Gegensatz zu H2-Relaxin fördert das B7-33 Peptid kein Tumorwachstum und ist somit eine sicherere Option für die langfristige therapeutische Anwendung in verschiedenen Krankheitsmanagementstrategien. Fragen Sie uns nach wettbewerbsfähigen Preisen.
Schlüsselapplikationen
Fibrose Forschung
B7-33 ist ein wertvolles Werkzeug für die Fibrose Forschung, das es Wissenschaftlern ermöglicht, Mechanismen der Gewebsremodellierung zu untersuchen und neue antifibrotische Strategien zu entwickeln.
Herz-Kreislauf-Gesundheit
Seine potenzielle Rolle bei der Verbesserung der Herzfunktion und der Reduzierung kardialer Fibrose positioniert B7-33 als ein Schlüsselpeptid für Fortschritte in der Herz-Kreislauf-Gesundheit.
Behandlung von Lungenerkrankungen
Die Wirksamkeit des Peptids in präklinischen Modellen der pulmonalen Fibrose unterstreicht sein Potenzial für die Entwicklung von Behandlungen für die pulmonale Fibrose.
Onkologie und Regenerative Wissenschaft
Die Erforschung der Wechselwirkung von B7-33 mit Tumormikroumgebungen und seines regenerativen Potenzials eröffnet neue Wege in der Onkologie Forschung und der Regenerativen Medizin. Als führender Hersteller bieten wir Ihnen B7-33 Peptid.
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