Boc-D-3,5-Difluorophenylalanin: Ihr Schlüsselbaustein für Peptidsynthese & Medikamentenentwicklung

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Hauptvorteile von Ihrem Lieferanten

Verbesserte Bioaktivität

Die Einbindung einer Difluorophenyl-Gruppe in die Aminosäurestruktur, wie bei Boc-D-3,5-Difluorophenylalanin, verbessert nachweislich seine Bioaktivität, was zu potenteren pharmazeutischen Wirkstoffen führt.

Optimierte Stabilität

Diese Verbindung bietet eine überlegene chemische und metabolische Stabilität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken – ein kritischer Faktor für die Medikamentenwirksamkeit und Langlebigkeit in biologischen Systemen, was Peptidsynthese Bausteine unterstützt.

Vereinfachte Synthese

Die tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an diesem Aminosäurederivat vereinfacht dessen Handhabung und Einbau in komplexe Molekülstrukturen und beschleunigt die Medikamentenentwicklungs-Pipeline für nicht-natürliche Aminosäuren für Pharmazeutika.

Schlüsselanwendungen - Ein Produkt von Ihrem Hersteller

Pharmazeutische Entwicklung

Diese Verbindung ist ein essenzieller Bestandteil bei der Entwicklung neuartiger Wirkstoffkandidaten, insbesondere in Bereichen, die hohe Spezifität und Potenz erfordern, und unterstützt fluorierte Verbindungen für Wirkstoffdesign.

Peptidtherapeutika

Sie dient als wesentlicher Baustein in der Synthese peptidbasierter Medikamente und trägt zur Entwicklung fortschrittlicher Behandlungen für verschiedene Krankheiten bei, im Einklang mit der Peptidtherapeutika Forschung.

Biochemische Forschung

Forscher nutzen dieses Aminosäurederivat, um die Auswirkungen von Fluorierung auf Proteinstruktur und Enzymfunktion zu untersuchen, was zu grundlegendem wissenschaftlichem Verständnis und chemische Bausteine für Synthese beiträgt.

Materialwissenschaftliche Innovation

Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften machen es zu einem Kandidaten für die Entwicklung fortschrittlicher Materialien mit spezifischen Funktionalitäten und tragen zu Fortschritten in den Spezialchemikalien für Biowissenschaften bei.

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