CHK2 Inhibitor II: Ein potenter und selektiver Wirkstoff für die Forschung zur DNA-Schadensantwort
Entdecken Sie die entscheidende Rolle von CHK2 Inhibitor II bei der Untersuchung und Modulation des Signalwegs der DNA-Schadensantwort. Als Ihr zuverlässiger Hersteller und Anbieter unterstützen wir Ihre Forschung mit diesem hochwertigen Produkt.
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CHK2 Inhibitor II
CHK2 Inhibitor II (CAS 516480-79-8) ist eine hochmoderne chemische Verbindung, die als hochselektiver ATP-kompetitiver Hemmer der Checkpoint Kinase 2 (Chk2) entwickelt wurde. Dieses kritische Enzym spielt eine zentrale Rolle im zellulären Mechanismus der DNA-Schadensantwort und orchestriert zelluläre Reaktionen auf DNA-Strangbrüche. Seine präzise Hemmung ermöglicht es Forschern, tief in zelluläre Signalwege einzutauchen, die die Zellzyklusregulierung, DNA-Reparatur und programmierten Zelltod (Apoptose) steuern. Als Ihr engagierter Lieferant stellen wir sicher, dass Sie Zugang zu diesem wichtigen Forschungswerkzeug haben.
- Durch die Nutzung des CHK2 inhibitor II IC50-Wertes können Forscher den Signalweg der DNA-Schadensantwort präzise ansteuern und modulieren, um entscheidende Einblicke in zelluläre Mechanismen zu gewinnen.
- Entdecken Sie die bemerkenswerten CHK2 inhibitor II radioprotection-Fähigkeiten, die einen neuartigen Ansatz zum Schutz von Zellen vor Schäden durch ionisierende Strahlung bieten.
- Verstehen Sie den detaillierten CHK2 inhibitor II mechanism of action, um neue therapeutische Strategien in der Onkologie und darüber hinaus zu erschließen.
- Erkunden Sie die umfangreichen CHK2 inhibitor II cancer research-Anwendungen, die den Weg für Behandlungen und Therapien der nächsten Generation ebnen.
Vorteile des Produkts
Unübertroffene Selektivität
Mit einem außergewöhnlichen Selektivitätsprofil zeigt CHK2 Inhibitor II eine signifikant höhere Affinität zu Chk2 im Vergleich zu anderen Kinasen wie Chk1 und Cdk1/B, was Off-Target-Effekte minimiert und fokussierte Forschungsergebnisse sicherstellt. Profitieren Sie von der Präzision, die Sie von einem führenden Hersteller erwarten.
Therapeutisches Potenzial in der Onkologie
Die Fähigkeit der Verbindung, die T-Zell-Apoptose zu hemmen, und ihre Rolle in den Signalwegen der DNA-Schadensantwort machen sie zu einem wertvollen Gut in der CHK2 inhibitor II cancer research, was zur Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente beiträgt. Wir bieten Ihnen als Lieferant die Mittel für Ihre bahnbrechende Forschung.
Erforschung von DNA-Reparaturmechanismen
Durch die präzise Modulation der Chk2-Aktivität können Forscher die komplexen Mechanismen der DNA-Reparatur und genomischen Stabilität effektiv untersuchen, was ein grundlegender Aspekt der zellulären Gesundheit und Krankheitsentwicklung ist. Sichern Sie sich die Unterstützung eines erfahrenen Herstellers für Ihre Forschungsprojekte.
Wichtige Anwendungen
Modulation der DNA-Schadensantwort
Nutzen Sie die CAS 516480-79-8 properties, um zelluläre Reaktionen auf DNA-Schäden zu untersuchen, was für das Verständnis von Alterung und Krankheiten entscheidend ist. Fordern Sie noch heute ein Angebot für dieses Schlüsselprodukt an.
Studien zur Zellzykluskontrolle
Setzen Sie diesen Inhibitor ein, um die komplexen Kontrollpunkte zu analysieren, die die Zellzyklusprogression steuern und Einblicke in unkontrollierte Zellteilungen bieten. Wir sind Ihr direkter Anbieter für innovative Forschungschemikalien.
Apoptose-Forschung
Die Verbindung unterstützt das Verständnis von Signalwegen des programmierten Zelltods, was für die Entwicklung von Therapien für Krankheiten von Krebs bis zu Autoimmunerkrankungen unerlässlich ist. Entdecken Sie die Preisvorteile, die wir Ihnen als Hersteller bieten können.
Entwicklung von Radioprotektiva
Erkunden Sie das Potenzial von CHK2 inhibitor II zum Schutz gesunder Gewebe während der Strahlentherapie, ein wichtiges Forschungsgebiet der Medizin. Kontaktieren Sie uns als Ihren vertrauenswürdigen Hersteller für alle Ihre Bedürfnisse.
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