Entdecken Sie PLX-4032 (Vemurafenib): Ein potenter BRAF V600E Inhibitor für die Onkologieforschung
Erforschen Sie das bahnbrechende Potenzial von PLX-4032, einem hochselektiven BRAF V600E-Inhibitor, der die Krebsforschung, insbesondere im Bereich Melanome, revolutioniert. Kontaktieren Sie uns für ein individuelles Angebot.
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![1-Propansulfonamid, N-[3-[[5-(4-chlorphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluor](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_6893286686d06_1754474598.png)
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Als Ihr führender Lieferant in China bieten wir PLX4032 (Vemurafenib) an, einen Schlüsselwirkstoff in der gezielten Krebstherapie. Dieser oral verfügbare Inhibitor wurde speziell entwickelt, um die BRAF V600E-Mutation zu adressieren und zeigt signifikantes Potenzial in präklinischen Modellen. Sein Wirkmechanismus umfasst die Induktion antiproliferativer Effekte und Apoptose durch die Blockade der MEK1/2-Phosphorylierung, was ihn zu einer essentiellen Verbindung für die Fortschritte in der Krebsforschung und das Verständnis von Resistenzen macht. Als Ihr zuverlässiger Hersteller sichern wir Ihnen eine gleichbleibend hohe Qualität und attraktive Preise zu.
- Erschließen Sie Einblicke in die BRAF V600E-Mutation, indem Sie den PLX4032 Vemurafenib BRAF Inhibitor in Ihren Studien einsetzen.
- Erkunden Sie die Rolle des PLX4032 BRAF V600E Inhibitors in der Medikamentenentwicklung für die Melanombehandlung.
- Untersuchen Sie die Anwendungsbereiche von Vemurafenib in der Krebsforschung und dessen Einfluss auf zielgerichtete Therapien.
- Verstehen Sie die PLX4032 antiproliferativen Effekte und deren Implikationen für zukünftige Krebstherapien.
Schlüsselvorteile des Produkts
Gezielte Wirksamkeit
Erzielen Sie präzise therapeutische Ergebnisse durch die spezifische Wirkung von Vemurafenib in der Krebsforschung gegen die BRAF V600E-Mutation, ein kritischer Faktor bei Melanomen. Erfragen Sie jetzt unseren Herstellerpreis.
Antiproliferative Wirkung
Nutzen Sie die Kraft der PLX4032 antiproliferativen Effekte, die das Tumorwachstum und die Zellteilung effektiv hemmen und den Weg für neuartige Behandlungsstrategien ebnen. Fordern Sie noch heute ein Angebot von Ihrem bevorzugten Anbieter an.
Apoptose-Induktion
Induzieren Sie programmierten Zelltod in Krebszellen durch die Anwendung von PLX4032, eine Schlüsseleigenschaft, die sein therapeutisches Potenzial in der Kinase-Inhibitor-Forschung erhöht. Wir sind Ihr Hersteller für hochwertige Forschungschemikalien.
Schlüsselapplikationen
Onkologieforschung
Vertiefen Sie Ihr Verständnis der Krebsbiologie und Behandlungsmechanismen mit PLX4032 Vemurafenib BRAF Inhibitor, einem essentiellen Werkzeug für Forscher in diesem Bereich. Unser Produkt steht Ihnen als zuverlässiger Lieferant zur Verfügung.
Medikamentenentwicklung
Beschleunigen Sie die Entwicklung neuer Krebstherapien, indem Sie Vemurafenib in Ihre Wirkstoffentdeckungspipeline integrieren und sich auf BRAF V600E-positive Krebserkrankungen konzentrieren. Entdecken Sie die Vorteile einer Zusammenarbeit mit unserem erfahrenen Hersteller.
Melanom-Studien
Untersuchen Sie neuartige Behandlungsansätze für Melanome unter Verwendung des PLX4032 BRAF V600E Inhibitors, der in präklinischen Modellen vielversprechende Ergebnisse gezeigt hat. Erhalten Sie von uns, Ihrem Anbieter, die besten Preise.
Kinase-Signalwege
Klären Sie komplexe Kinase-Signalwege, wie die MEK1/2-Phosphorylierungskaskade, mit Hilfe dieses potenten und selektiven Inhibitors auf. Wir sind Ihr direkter Produzent für Forschungszwecke.
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