Ein Potenter CDC7 Kinase Inhibitor für Ihre Krebsforschung
Entdecken Sie XL413: Ein selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor mit vielversprechenden Antitumor-Eigenschaften für die Wirkstofffindung. Fordern Sie jetzt ein Angebot und eine Probe von unserem Hersteller an.
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![8-Chlor-2-(2S)-2-pyrrolidinylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-on-Hydrochlorid](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_688df8e720733_1754134759.png)
8-Chlor-2-(2S)-2-pyrrolidinylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-on-Hydrochlorid
Diese Verbindung, bekannt als XL413, ist ein hochpotenter und selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor der Cdc7 Kinase und zeigt signifikantes Potenzial in der Krebsforschung und Wirkstoffentwicklung. Erfahren Sie mehr über die Verfügbarkeit und Preise von diesem führenden Lieferanten.
- Informieren Sie sich über die potenten CDC7 Kinase Inhibitor-Eigenschaften von XL413 und seine Anwendungen in der medizinischen Chemie Forschung.
- Erkunden Sie die Vorteile der Verwendung dieses selektiven ATP-kompetitiven Inhibitors in Drug Discovery Programmen.
- Verstehen Sie die Antitumor-Eigenschaften und die Rolle dieser Verbindung als Antineoplastikum.
- Untersuchen Sie sein Potenzial als Drug Discovery Kandidat mit guten In-vivo-pharmakokinetischen Profilen.
Schlüsselvorteile
Potenz und Selektivität
XL413 wirkt als potenter CDC7 Kinase Inhibitor und zeigt hohe Selektivität für sein Ziel, was für die Minimierung von Off-Target-Effekten in der Wirkstoffentwicklung entscheidend ist.
Antitumor-Potenzial
Mit seinen starken Antitumor-Eigenschaften und seiner Rolle als Antineoplastikum bietet diese Verbindung einen vielversprechenden Weg zur Entwicklung neuer Krebstherapien. Kontaktieren Sie uns, um die Verfügbarkeit und den Preis für Ihre Forschung zu erfahren.
Nutzen für die Wirkstofffindung
Sein Status als Drug Discovery Kandidat mit günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften macht ihn wertvoll für die medizinische Chemie Forschung und die Weiterentwicklung neuer Therapien.
Schlüsselapplikationen
Krebsforschung
Untersuchung der Rolle von XL413 bei der gezielten Bekämpfung von Krebszellen und seines Potenzials zur Hemmung des Tumorwachstums in präklinischen Modellen durch potente CDC7 Kinase Inhibition. Wir sind Ihr zuverlässiger Lieferant für Forschungschemikalien.
Medizinische Chemie
Nutzung dieser Verbindung in der medizinischen Chemie Forschung zum Verständnis von Kinase-Inhibitionsmechanismen und zur Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen für neuartige Medikamentendesigns.
Wirkstoffentwicklung
Fortschritt von XL413 durch Entwicklungspipelines, wobei sein Status als potenzielles Therapeutikum mit vielversprechenden In-vivo-Tumorwachstumshemmungsfähigkeiten genutzt wird. Als erfahrener Hersteller garantieren wir Qualität und konsistente Lieferung.
Biochemische Assays
Einsatz von XL413 als Standard in biochemischen Assays zur Untersuchung und Validierung anderer Kinase-Inhibitoren, insbesondere solcher, die auf CDC7 abzielen.
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