JPH203 (Nanvuranlat): Ein neuartiger LAT1-Inhibitor für Gallengangskrebs und darüber hinaus
Erkundung der bahnbrechenden strukturellen Einblicke in LAT1 und das therapeutische Potenzial von JPH203 für Krebs und andere Krankheiten. Als Ihr bevorzugter Hersteller liefern wir JPH203 für Ihre pharmazeutische Entwicklung.
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LAT1 Inhibitor JPH203
JPH203, auch bekannt als Nanvuranlat, ist ein erster hochselektiver Inhibitor des L-Typ-Aminosäuretransporters 1 (LAT1). Dieser Transporter spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Nährstoffaufnahme und ist in verschiedenen Krebszellen häufig überexprimiert, was ihn zu einem Schlüsselziel für die Entwicklung von Krebsmedikamenten macht. Die detaillierten Kryo-EM-Strukturen beleuchten die präzisen Bindungsmodi von JPH203 an LAT1 und enthüllen, wie es den Transporter in einem nach außen gerichteten Zustand fixiert, den Substrat Zugang effektiv blockiert und somit die Proliferation von Krebszellen hemmt. Kontaktieren Sie uns für Großhandelsanfragen und Preisinformationen von unserem Hersteller.
- Die Untersuchung des JPH203 Wirkmechanismus liefert tiefe Einblicke, wie LAT1-Transporter auf molekularer Ebene gehemmt werden.
- Der Nanvuranlat LAT1 Inhibitor zeigt bemerkenswerte Selektivität, die für die Minimierung von Off-Target-Effekten bei therapeutischen Anwendungen entscheidend ist.
- Das Verständnis der LAT1 Transporter Struktur ist der Schlüssel zur Entwicklung von Medikamenten der nächsten Generation, die auf diesen wichtigen zellulären Signalweg abzielen.
- Fortschritte in den JPH203 klinischen Studien bieten neue Hoffnung für effektivere Behandlungsoptionen für Gallengangskrebs.
Schlüsselvorteile
Gezielte Hemmung
Der präzise Hemmungsmechanismus des LAT1-Transporters durch JPH203 bietet einen hochgradig gezielten Ansatz zur Bekämpfung von Krankheiten wie Krebs, was mit Strategien für fortschrittliche Krebstherapiemodalitäten übereinstimmt. Als Ihr Lieferant für innovative pharmazeutische Wirkstoffe unterstützen wir Ihre Forschungsziele.
Therapeutische Erweiterung
Über die Onkologie hinaus unterstreicht die Entwicklung von JPH034 für Multiple Sklerose das breitere therapeutische Potenzial von Aminosäuretransportwegen, was zu Innovationen in der pharmazeutischen Forschung beiträgt. Wir sind Ihr verlässlicher Anbieter für Forschung und Entwicklung.
Strukturelle Präzision
Die detaillierten strukturellen Einblicke in die LAT1-Substraterkennung und -hemmung bilden eine solide Grundlage für zukünftiges Medikamentendesign und fördern das Feld der biochemischen Wirkmechanismen von Medikamenten. Kontaktieren Sie uns für Preislisten und technische Datenblätter.
Schlüsselapplikationen
Onkologie
JPH203 wird aktiv für verschiedene Krebsarten entwickelt, mit vielversprechenden Ergebnissen bei Gallengangskrebs, was sein Potenzial in LAT1-zielgerichteten Krebstherapien zeigt. Beziehen Sie Ihr hochwertiges LAT1-Inhibitor-Produkt direkt vom Hersteller.
Neurologische Erkrankungen
Die verwandte Verbindung JPH034 wird auf Multiple Sklerose untersucht, was auf potenzielle Anwendungen bei der Behandlung neurologischer Zustände durch molekulares Targeting hindeutet. Erkunden Sie die Möglichkeiten mit unserem Anbieter für fortschrittliche pharmazeutische Wirkstoffe.
Medikamentenentdeckungsforschung
Die strukturellen und mechanistischen Daten zur LAT1-Hemmung sind für das breitere Feld der Medikamentenentdeckung und -entwicklung von unschätzbarem Wert und unterstützen die Entwicklung neuartiger Therapeutika. Fordern Sie noch heute ein Angebot für JPH203 an.
Biochemische Studien
Die Forschung liefert kritische Daten für das Verständnis des Aminosäuretransports und der Struktur-Wirkungs-Beziehungen von LAT1-Inhibitoren und fördert biochemische Studien. Wir bieten wettbewerbsfähige Preise für Ihre Forschungsbedürfnisse.
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