1-Brom-4-iodbenzol: Ein vielseitiger halogenierter aromatischer Baustein für Ihre Anforderungen
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1-Brom-4-iodbenzol
1-Brom-4-iodbenzol ist ein kritisches halogeniertes aromatisches Zwischenprodukt, das aufgrund seiner doppelten Funktionalität weit verbreitet ist. Seine Brom- und Iodatome dienen als selektive reaktive Zentren, die ein breites Spektrum an chemischen Transformationen ermöglichen. Dies macht es zu einem unverzichtbaren Baustein in verschiedenen synthetischen Wegen, insbesondere in Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen von grundlegender Bedeutung sind. Seine Reinheit und Reaktivität sind entscheidend für seine Anwendung bei der Entwicklung anspruchsvoller organischer Moleküle für diverse Industrien. Als Ihr zuverlässiger Lieferant stellen wir die hohe Qualität dieses Produkts sicher.
- Diese vielseitige Verbindung ist ein Schlüsselintermediat in Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen, das die Synthese von Biarylverbindungen und anderen komplexen Strukturen erleichtert und seine Nützlichkeit in der Suzuki-Miyaura-Kupplung unterstreicht. Fordern Sie jetzt ein individuelles Preisangebot an.
- Als entscheidender Baustein spielt es eine bedeutende Rolle in der pharmazeutischen Forschung, indem es die Entwicklung bioaktiver Moleküle durch Beeinflussung elektronischer und sterischer Eigenschaften ermöglicht und somit die Arzneimittelentdeckung unterstützt. Als Hersteller bieten wir Ihnen direkte Bezugsmöglichkeiten.
- Seine einzigartige Struktur macht es zu einem wertvollen Vorprodukt für fortschrittliche funktionelle Materialien, einschließlich Flüssigkristallen und leitfähigen Polymeren, wodurch die thermische Stabilität und optischen Eigenschaften verbessert werden. Wir sind Ihr Anbieter für innovative Materiallösungen.
- Forscher verlassen sich auf diese Verbindung zur Untersuchung der halogenierten aromatischen Chemie und zur Entwicklung neuer Methoden für die selektive Halogenierung, was zu Fortschritten in der chemischen Synthese beiträgt. Nutzen Sie unsere Expertise als führender Produzent.
Vorteile, die es bietet
Selektive Reaktivität
Das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Iodatomen ermöglicht eine selektive Funktionalisierung, wodurch Chemiker spezifische Reaktionen ansteuern und schrittweise Synthesewege erzielen können, die für die Herstellung funktionalisierter aromatischer Verbindungen entscheidend sind.
Breites Anwendungsspektrum
Diese Verbindung ist in der organischen Synthese von unschätzbarem Wert und trägt maßgeblich zu pharmazeutischen Zwischenprodukten und fortschrittlicher Materialwissenschaft bei, mit Auswirkungen von der Arzneimittelentdeckung bis hin zu elektronischen Geräten. Entdecken Sie unsere wettbewerbsfähigen Preise.
Erleichtert komplexe Synthesen
Es fungiert als wichtiges Ausgangsreagenz in der Gesamtsynthese und bei komplexen Kupplungsreaktionen wie der Sonogashira-Kupplung, was die Erstellung komplizierter Molekülgerüste vereinfacht. Fragen Sie uns nach Mengenrabatten.
Schlüsselanwendungen
Organische Synthese
Umfangreich eingesetzt als Baustein für die Herstellung komplexer organischer Moleküle durch Reaktionen wie die Suzuki-Miyaura- und Stille-Kupplung, unerlässlich für verschiedene Bedürfnisse der chemischen Synthese. Kontaktieren Sie uns für Ihren Bedarf.
Pharmaindustrie
Dient als Vorprodukt für das Design pharmakologisch aktiver Moleküle und unterstützt die Entwicklung potenzieller Wirkstoffkandidaten mit verbesserten Eigenschaften. Erhalten Sie Einblick in unsere Spezialitäten.
Materialwissenschaft
Ein Schlüsselbestandteil bei der Synthese funktioneller Materialien wie organischer Halbleiter und Flüssigkristalle, die ihre elektronischen und optischen Eigenschaften verbessern. Wir sind Ihr verlässlicher Lieferant für Spitzenmaterialien.
Forschung & Entwicklung
Wird als Modellverbindung zur Untersuchung der halogenierten aromatischen Chemie und von Reaktionsmechanismen verwendet, was das Feld der organischen Chemie voranbringt. Fragen Sie nach Mustern für Ihre F&E-Projekte.