2,2'-Dithiodipyridin (CAS 2127-03-9): Ein vielseitiges Reagenz für die Peptidsynthese und organische Chemie

Entdecken Sie die essentiellen Eigenschaften und vielfältigen Anwendungen von 2,2'-Dithiodipyridin, einer kritischen Verbindung für Fortschritte in der Peptidsynthese und komplexen organischen Chemie. Als Ihr vertrauenswürdiger Lieferant bieten wir qualitativ hochwertige Reagenzien. Kontaktieren Sie uns für aktuelle Preise und Muster.

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Gelieferte Vorteile

Verbesserte Effizienz der Peptidsynthese

Nutzen Sie die Stärke von 2,2'-Dithiodipyridin für eine effiziente Peptidsynthese, die die Schaffung komplexer und hochwertiger Peptid-basierter Therapeutika und Forschungsmaterialien ermöglicht.

Breite Anwendungen in der Organischen Chemie

Erkunden Sie seine Nützlichkeit in einem Spektrum organischer Reaktionen, von Oxidationsprozessen bis hin zu analytischen Bestimmungen, was es zu einem vielseitigen Werkzeug für chemische Innovationen macht.

Zuverlässiges Chemisches Zwischenprodukt

Profitieren Sie von einer konstanten Versorgung mit hochreinem 2,2'-Dithiodipyridin, die reproduzierbare Ergebnisse in Ihren Forschungs- und Entwicklungsprojekten als zuverlässiger Hersteller gewährleistet. Wir bieten wettbewerbsfähige Preise.

Wichtige Anwendungen

Peptidsynthese

Ein kritisches Reagenz für die Bildung von Disulfidbrücken, essentiell für die Struktur und Funktion vieler Peptide, und unterstützt Fortschritte in der Wirkstoffforschung.

Organische Synthese

Wirkt als Oxidationsmittel und kann Carbonsäuren aktivieren, was zu effizienten Synthesewegen für Feinchemikalien beiträgt.

Analytische Chemie

Wird zur photometrischen Bestimmung von Thiolen verwendet und liefert präzise analytische Daten in verschiedenen biochemischen und chemischen Analysen. Für detaillierte Produktinformationen und Verfügbarkeit kontaktieren Sie uns als Ihren bevorzugten Anbieter.

Materialwissenschaften

Seine Reaktivität und Fähigkeit, stabile Komplexe zu bilden, machen es wertvoll bei der Entwicklung neuartiger Materialien und Sensoren.

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