2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophen: Ein vielseitiges Monomer für die Entwicklung fortschrittlicher organischer Halbleiter
Entdecken Sie das Potenzial von 2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophen, einer entscheidenden Organozinnverbindung, die als Baustein für organische Elektronikmaterialien der nächsten Generation dient. Erforschen Sie seine Anwendungen in organischen Photovoltaik- und Dünnschichttransistor-Technologien. Kontaktieren Sie uns als Ihren direkten Hersteller für Top-Preise und Muster.
Angebot & Muster anfordernProduktkernwert
2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophen
Als führender Anbieter in China bieten wir 2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophen, eine hochreine Organozinnverbindung, die für die Synthese fortschrittlicher organischer Halbleiter unerlässlich ist. Seine einzigartige Thiophenstruktur mit zwei Trimethylstannylgruppen macht es zu einem hervorragenden Monomer für die Herstellung konjugierter Polymere mit maßgeschneiderten elektronischen Eigenschaften, die für Hochleistungs-organische Elektronikgeräte unerlässlich sind. Unser Engagement gilt der Bereitstellung zuverlässiger chemischer Synthesematerialien, die Innovationen in der Materialwissenschaft vorantreiben. Als Ihr zuverlässiger Lieferant sichern wir eine stabile Versorgung und wettbewerbsfähige Preise.
- Nutzen Sie die 2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophen-Synthese für eine effiziente Herstellung organischer Halbleitermonomere, die die Schaffung modernster elektronischer Materialien ermöglicht.
- Erkunden Sie das Potenzial von stannyliertem Thiophen für OPVs, um den Ladungstransport und die Gesamteffizienz des Geräts zu verbessern.
- Verwenden Sie diese Schlüssel-Organozinnverbindung in Materialwissenschaftsanwendungen, um neuartige Funktionsmaterialien mit spezifischen elektronischen Eigenschaften zu entwickeln.
- Fertigen Sie Hochleistungs-organische Dünnschichttransistoren (OTFTs) mit überlegener Ladungsmobilität, indem Sie 2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophen als Vorläufer verwenden.
Vorteile des Produkts
Vielseitiger Baustein
Als vielseitiger Baustein ermöglicht 2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophen den Aufbau komplexer Molekülarchitekturen durch verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich der Stille-Kupplung. Dies macht es für kundenspezifische Synthesen und die Entwicklung neuartiger Materialien unschätzbar wertvoll.
Verbesserte elektronische Eigenschaften
Das Vorhandensein von Trimethylstannylgruppen am Thiophenring verleiht eine verbesserte Reaktivität und spezifische elektronische Eigenschaften, was es ideal für die Herstellung von Materialien für die organische Elektronik macht und die Forschung zu stannyliertem Thiophen für OPVs vorantreibt.
Hohe Reinheit und Zuverlässigkeit
Wir gewährleisten durch rigorose Synthese- und Reinigungsverfahren hohe Reinheitsgrade und garantieren eine zuverlässige Leistung in Ihren materialwissenschaftlichen Anwendungen und tragen zur Entwicklung effizienter organischer Dünnschichttransistoren (OTFTs) bei.
Schlüssel Anwendungen
Organische Elektronik
Als wesentlicher Bestandteil der organischen Elektronik ist diese Verbindung entscheidend für die Entwicklung von Geräten der nächsten Generation. Ihre Eigenschaften werden für innovative Materialwissenschaftsanwendungen genutzt.
Materialwissenschaft
Seine einzigartige Struktur und Reaktivität machen es zu einem Eckpfeiler in der Materialwissenschaftsforschung zur Herstellung von Polymeren mit maßgeschneiderten elektronischen Eigenschaften, was Fortschritte bei polymerisierbaren Monomeren für OFETs unterstützt.
Chemische Synthese
Diese Verbindung dient als vielseitiger Vorläufer in der chemischen Synthese und ermöglicht es Forschern, komplexe Moleküle aufzubauen und neue chemische Fronten zu erkunden. Sein Nutzen in der 2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophen-Synthese ist gut etabliert.
Photovoltaik-Geräte
Es spielt eine bedeutende Rolle bei der Herstellung organischer Photovoltaik (OPV)-Geräte und trägt zu verbessertem Ladungstransport und Energieumwandlungseffizienzen bei, was direkt von der Forschung an stannyliertem Thiophen für OPVs profitiert.
Zugehörige technische Artikel
Keine zugehörigen Artikel gefunden.