Hochreine 2,4-Difluorphenylboronsäure: Ein vielseitiger Baustein für Suzuki-Kupplungen und fortgeschrittene Synthesen

Erschließen Sie neue Horizonte in der chemischen Synthese mit 2,4-Difluorphenylboronsäure, einem Premium-Reagenz, das für Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen und die Herstellung innovativer Pharmazeutika und Materialien unerlässlich ist. Als Ihr direkter Hersteller bieten wir Ihnen wettbewerbsfähige Preise und zuverlässige Lieferungen.

Angebot & Muster anfordern

Vorteile

Verbesserte Reaktivität & Selektivität

Die einzigartige Difluorsubstitution am Phenylring verbessert signifikant die Reaktivität und Selektivität dieses Boronsäurederivats in Kreuzkupplungsreaktionen und trägt zu effizienteren Bausteinen für die organische Synthese bei.

Vielseitigkeit in Anwendungen

Seine breite Anwendbarkeit reicht von der Herstellung komplexer pharmazeutischer Zwischenprodukte bis zur Entwicklung modernster Materialien und zeigt seine Rolle als vielseitiges chemisches Werkzeug.

Ermöglicht die Synthese komplexer Moleküle

Als kritische Komponente für den Suzuki-Miyaura-Reaktionsmechanismus ermöglicht er die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die für die Konstruktion komplexer organischer Strukturen mit hoher Effizienz unerlässlich sind.

Hauptanwendungen

Organische Synthese

Ein grundlegendes Reagenz für Bausteine der organischen Synthese, das die präzise C-C-Bindungsbildung durch Suzuki-Kupplungsreaktionen ermöglicht.

Medizinische Chemie

Entscheidend für die Herstellung neuartiger pharmazeutischer Zwischenprodukte und Wirkstoffkandidaten, insbesondere in Bereichen wie der Onkologie und der Diabetesforschung.

Materialwissenschaft

Wird bei der Entwicklung von Hochleistungspolymeren und neuartigen Sensoren eingesetzt und trägt zu verbesserten Materialeigenschaften und Funktionalitäten bei.

Agrochemikalien-Entwicklung

Dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Agrochemikalien und trägt zum Pflanzenschutz und zur landwirtschaftlichen Innovation bei.

Zugehörige technische Artikel

Keine zugehörigen Artikel gefunden.