Schlüss Sieg für fortgeschrittene Synthesen mit hochreiner 2,3-Difluor-4-ethoxybenzolboronsäure
Ein erstklassiges multifunktionales Boronsäure-Reagenz für präzise Molekül-Konstruktion und bahnbrechende Materialien.
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2,3-Difluor-4-ethoxybenzolboronsäure
Dieses erstklassige multifunktionale Boronsäure-Reagenz wurde für fortgeschrittene Kreuzkupplungsanwendungen entwickelt. Seine präzise substituierte Struktur mit einer Ethoxy-Gruppe bietet einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die für die Synthese komplexer Moleküle unerlässlich sind. Besonders wertvoll ist es in Forschung und Entwicklung, da es den präzisen Aufbau fluorierter Arzneimittelkandidaten mit verbesserter Bioverfügbarkeit ermöglicht. Die Verbindung zeigt ausgezeichnete Reaktivität in Suzuki-Miyaura-Kupplungen bei gleichzeitig guter Stabilität und erleichtert hochausbeutende Umsetzungen unter milden Bedingungen.
- Nutzen Sie die Kraft der Suzuki-Miyaura-Kupplung mit dieser hochreinen 2,3-Difluor-4-ethoxybenzolboronsäure. Ihre optimierte Struktur gewährleistet effiziente Bindungsbildung.
- Entwickeln Sie fortgeschrittene fluorierter Arzneimittelkandidaten mit diesem spezialisierten Boronsäure-Reagenz, das für eine verbesserte Bioverfügbarkeit in der Synthese komplexer Moleküle ausgelegt ist.
- Erforschen Sie neue Horizonte in der Werkstoffwissenschaften durch den Einsatz dieser Boronsäure in der Entwicklung von Flüssigkristallen und OLED-Materialien – und erweitern Sie so die Grenzen der Innovation.
- Erreichen Sie hochausbeutende Umsetzungen unter milden Bedingungen dank der ausgezeichneten Reaktivität und kontrollierbaren Löslichkeit dieses Chemikalien-Reagenz in polaren organischen Lösungsmitteln.
Hauptvorteile
Ausgeprägte Reinheit und Reaktivität
Mit ≥97 % Reinheit (HPLC) und einem Schmelzpunkt von 145–150 °C garantiert 2,3-Difluor-4-ethoxybenzolboronsäure zuverlässige Leistung für anspruchsvolle organische Synthesen.
Vielseitiger Anwendungsbereich
Ideal sowohl für die Entwicklung pharmazeutischer Zwischenstufen als auch für fortgeschrittene Werkstoffwissenschaften – die einzigartigen Eigenschaften unterstützen eine breite Palette chemischer Kreuzkupplungsanwendungen.
Verbesserte Bioverfügbarkeit in der Arzneimittelentwicklung
Die präzisen strukturellen Merkmale dieses fluorierter Boronsäure-Reagenz sind entscheidend für das Design von Arzneimittelkandidaten mit erhöhter Bioverfügbarkeit.
Hauptanwendungen
Organische Synthese
Nutzen Sie hochreine 2,3-Difluor-4-ethoxybenzolboronsäure als Eckpfeiler-Reagenz für die Synthese komplexer Moleküle mittels Suzuki-Miyaura-Kupplung.
Pharmazeutische Zwischenstufen
Erläutern Sie die Entwicklung neuartiger fluorierter Arzneimittelkandidaten, indem Sie die einzigartigen Eigenschaften dieses Boronsäure-Reagenz nutzen.
Werkstoffwissenschaften
Einsetzen Sie dieses fortgeschrittene Chemikalien-Reagenz für die Synthese von Flüssigkristallen und OLED-Materialien für moderne elektronische Anwendungen.
Kosmetik- und Haarpflege-Rohstoffe
Erforschen Sie sein Potenzial als Rohstoff in kosmetischen und haarpflegerischen Formulierungen und nutzen Sie dabei seine chemischen Eigenschaften.