Iridium-katalysierte enantioselektive B−H Alkenylierung für die asymmetrische Synthese von chiralen o-Carboranen

Revolutionierung der Synthese komplexer Bor-Cluster mit präziser stereochemischer Kontrolle. Fragen Sie nach unserem Angebot als Hersteller.

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Schlüsselvorteile

Stereochemische Präzision

Der Einsatz chiraler Phosphoramidit-Liganden in Ir-katalysierten Reaktionen gewährleistet eine hohe Enantioselektivität, ein kritischer Faktor für die Entwicklung von Molekülen mit spezifischen biologischen oder materiellen Eigenschaften. Kontaktieren Sie uns für detaillierte Preisinformationen.

Synthetische Vielseitigkeit

Diese Methodik erweitert das Repertoire der o-Carboran Funktionalisierung und ermöglicht die Synthese komplexer Derivate, die auf andere Weise schwer zugänglich sind. Wir sind Ihr Experte für Organoiridium-Katalyse.

Mechanistisches Verständnis

Detaillierte DFT-Berechnungen liefern tiefe Einblicke in den Prozess der Carboran B-H Aktivierung und die Faktoren, die die Stereoselektivität steuern, und unterstützen so die weitere Katalysatorentwicklung. Als Hersteller unterstützen wir Ihre Forschung.

Schlüsselapplikationen

Chirale Bor-Chemie

Entwicklung neuer chiraler borhaltiger Moleküle mit potenziellen Anwendungen in der Katalyse und Materialwissenschaft. Wir sind Ihr primärer Anbieter.

Metallorganische Katalyse

Nutzung der Organoiridium-Katalyse für präzise synthetische Transformationen, die das Feld der metallorganischen Chemie voranbringen. Entdecken Sie die Möglichkeiten bei Ihrem Produzenten.

Pharmazeutische Zwischenprodukte

Synthese von enantiomerenreinen Zwischenprodukten für die Arzneimittelentdeckung, die die einzigartigen Eigenschaften von Carboranen nutzen. Fordern Sie ein Angebot für Ihre Bedürfnisse an.

Materialwissenschaften

Schaffung neuartiger Materialien mit maßgeschneiderten elektronischen oder optischen Eigenschaften, angetrieben durch die strukturelle Vielfalt von Carboranen.

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