2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribonolacton: Ein entscheidendes Synthese-Intermediat für moderne Forschung an Kohlenhydraten und Nukleosid-Analoga

Entfalten Sie das Potenzial zur Synthese komplexer Kohlenhydrate und Nukleosid-Analoga mit dieser vielseitigen Forschungschemikalie.

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Vorteile durch das Produkt

Verstärkte Reaktionskontrolle

Durch die Benzylschutzhülle an den Hydroxylgruppen dieses Tri-O-benzyl-D-ribonolactons erzielen Forscher*innen höchste Selektivität – ein Schlüsselfaktor für präzise Ergebnisse in der organischen Synthese.

Vielseitiger Baustein

Als essentieller Baustein der Kohlenhydratchemik ist er ideal, filigrane Strukturen zu konstruieren und unterstützt so Fortschritte in der medizinischen Chemie und der Arzneistoffforschung.

Unterstützt Nukleosid-Analog-Entwicklung

Diese Substanz ist ein Schlüsselreagenz für die Synthese von Nukleosid-Analoga – essentiell zur Erforschung genetischer Materialien und zur Entwicklung antiviraler oder antikrebswirksamer Therapien.

Schwerpunkte Anwendungsgebiete

Synthese komplexer Oligosaccharide

Nutzen Sie Tri-O-benzyl-D-ribonolacton als Grundbaustein in der Mehrstufigen-Synthese komplexer Konstruktionen – unerlässlich für die Glykobiologie-Forschung.

Synthese von Nukleosid-Analoga

Verwenden Sie dieses Feinchemie-Intermediat zur Herstellung neuartiger Nukleosid-Analoga und tragen Sie zur Entwicklung neuer Therapien bei.

Avancierte organische Synthese

Setzen Sie diese vielseitige Forschungschemikalie in einer Vielzahl avancierter Protokolle ein, um komplexe Organikmoleküle mit spezifischen Funktionitäten zu erzeugen.

Pharmazeutische Forschung & Entwicklung

Unterstützen Sie pharmazeutische F&E mit diesem Wirkstoff-Reagenz – ein hilfreicher Beitrag zur Arzneistoffentdeckung.

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