Im Bereich der organischen Chemie und der pharmazeutischen Herstellung ist das Verständnis der grundlegenden Eigenschaften wichtiger Zwischenprodukte entscheidend für Innovation und effiziente Produktion. Trans-4-Aminocyclohexanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 27489-62-9, ist eine solche Verbindung, die aufgrund ihrer spezifischen chemischen Merkmale und vielfältigen Anwendungen einen erheblichen Wert hat.

Chemisch gesehen ist Trans-4-Aminocyclohexanol ein Aminoalkohol mit einem Cyclohexanring. Sein bestimmendes Merkmal ist die 'trans'-Konfiguration, bei der die Aminogruppe und die Hydroxylgruppe auf gegenüberliegenden Seiten des Cyclohexanrings positioniert sind. Diese räumliche Anordnung bestimmt sein Verhalten in chemischen Reaktionen und verleiht ihm stereochemische Stabilität, eine Eigenschaft, die in der fortschrittlichen Synthese sehr geschätzt wird.

Die physikalische Form von Trans-4-Aminocyclohexanol, typischerweise ein weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver, erleichtert seine Handhabung und Integration in verschiedene Syntheseprozesse. Darüber hinaus ist seine hohe Reinheit, oft mit mindestens 99 % spezifiziert, entscheidend für seinen Einsatz in sensiblen Anwendungen, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie. Diese Reinheit stellt sicher, dass Nebenreaktionen minimiert und das gewünschte Produkt mit hoher Treue gebildet wird.

Eine der bekanntesten Anwendungen von Trans-4-Aminocyclohexanol ist seine Rolle als entscheidendes Zwischenprodukt bei der Synthese von Ambroxolhydrochlorid. Dieses etablierte schleimlösende Medikament stützt sich für sein strukturelles Rückgrat auf Trans-4-Aminocyclohexanol. Das präzise 'trans'-Isomer wird oft wegen seiner spezifischen Reaktivität und seines Beitrags zur Stereochemie des Endprodukts bevorzugt.

Über seinen direkten Einsatz in der etablierten Arzneimittelherstellung hinaus ist Trans-4-Aminocyclohexanol ein wertvolles Werkzeug in der Arzneimittelentdeckung und der breiteren organischen Synthese. Seine chirale Natur macht es zu einem ausgezeichneten Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für die Herstellung komplexer chiraler Moleküle. Dies ist besonders wichtig in der medizinischen Chemie, wo die Entwicklung enantiomerenreiner Verbindungen oft der Schlüssel zur Erzielung gewünschter pharmakologischer Wirkungen und zur Minimierung von Nebenwirkungen ist. Forscher nutzen es für die Entwicklung selektiver Liganden, die Erforschung von ZNS-Bahnen und die Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe.

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