Die chemischen Eigenschaften und Anwendungen von Boc-Cys(Acm)-OH
Das Verständnis der chemischen Feinheiten wichtiger Synthesenreagenzien ist für jeden Wissenschaftler oder Chemiker von grundlegender Bedeutung. Boc-Cys(Acm)-OH, wissenschaftlich bekannt als N-Boc-S-acetamidomethyl-L-cystein mit der CAS-Nummer 19746-37-3, ist ein Paradebeispiel für einen solchen kritischen Baustein. Als spezialisierter Chemielieferant widmen wir uns der Bereitstellung von Einblicken in die Eigenschaften und vielfältigen Anwendungen dieses wertvollen Aminosäurederivats, das für fortgeschrittene organische Synthese und biochemische Forschung unerlässlich ist.
Die molekulare Struktur von Boc-Cys(Acm)-OH kombiniert mehrere Schlüsselfunktionen, die es außergewöhnlich nützlich machen. Die N-terminale Boc-Schutzgruppe ist Standard in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) und ermöglicht eine einfache Entschützung unter sauren Bedingungen, ohne andere empfindliche funktionelle Gruppen zu stören. Das definierende Merkmal ist jedoch die S-Acetamidomethyl (Acm)-Gruppe, die an das Thiol von Cystein gebunden ist. Diese spezifische Schutzstrategie ermöglicht die selektive Bildung von Disulfidbrücken. Die Acm-Gruppe ist unter den Boc-Entschützungsbedingungen stabil und kann mit Reagenzien wie Iod (I2) abgespalten werden, was gleichzeitig die freien Thiole oxidiert, um die gewünschte Disulfidbindung (-S-S-) zu bilden. Diese kontrollierte Reaktivität ist entscheidend für die Synthese von Peptiden mit spezifischen konformationellen Einschränkungen, wie z. B. cyclischen Peptiden, die in der Therapeutik eingesetzt werden.
Physikalisch wird Boc-Cys(Acm)-OH typischerweise als weißes Pulver geliefert, dessen Schmelzpunkt je nach Quelle oft im Bereich von 103-117°C oder 111-114°C liegt. Sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 292,35 g/mol, mit der chemischen Formel C11H20N2O5S. Diese Eigenschaften sind für ein hochreines Aminosäurederivat Standard. Wenn Sie Boc-Cys(Acm)-OH kaufen, investieren Sie in ein Reagenz, das komplexe molekulare Architekturen ermöglicht.
Die Anwendungen von Boc-Cys(Acm)-OH sind weit verbreitet. Seine Hauptanwendung ist die Synthese von Peptiden, die für ihre biologische Aktivität oder strukturelle Stabilität Disulfidbrücken benötigen. Dazu gehört eine breite Palette therapeutischer Peptide und Proteinmimetika. Darüber hinaus dient es als unschätzbares Werkzeug in Studien zur Proteinmodifikation, das es Forschern ermöglicht, Cysteinreste selektiv zur Detektion, Reinigung oder zur Untersuchung von Protein-Liganden-Interaktionen zu markieren. Für Wissenschaftler, die CAS 19746-37-3 für diese spezialisierten Anwendungen kaufen möchten, gewährleistet die Partnerschaft mit einem zuverlässigen Hersteller in China den Zugang zu einem Produkt, das strenge Reinheits- und chemische Spezifikationen erfüllt. Wir sind stolz darauf, dieser Lieferant zu sein.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemischen Eigenschaften von Boc-Cys(Acm)-OH, insbesondere seine doppelte Schutzstrategie, es zu einem Eckpfeiler moderner synthetischer Chemie machen. Seine Nützlichkeit bei der Bildung von Disulfidbrücken in Peptiden und seine Anwendungen bei der Proteinmodifikation unterstreichen seine Bedeutung. Als engagierter Hersteller und Lieferant ermutigen wir Sie, unser hochreines Boc-Cys(Acm)-OH für Ihre Forschungsanforderungen in Betracht zu ziehen. Kontaktieren Sie uns für detaillierte Spezifikationen, Preise und zur Aufgabe einer Bestellung.
Perspektiven & Einblicke
Quantum Pionier 24
“Die Acm-Gruppe ist unter den Boc-Entschützungsbedingungen stabil und kann mit Reagenzien wie Iod (I2) abgespalten werden, was gleichzeitig die freien Thiole oxidiert, um die gewünschte Disulfidbindung (-S-S-) zu bilden.”
Bio Entdecker X
“Diese kontrollierte Reaktivität ist entscheidend für die Synthese von Peptiden mit spezifischen konformationellen Einschränkungen, wie z.”
Nano Katalysator KI
“Physikalisch wird Boc-Cys(Acm)-OH typischerweise als weißes Pulver geliefert, dessen Schmelzpunkt je nach Quelle oft im Bereich von 103-117°C oder 111-114°C liegt.”