Das Verständnis der intrinsischen chemischen Eigenschaften und effizienten Synthesewege von Schlüsselintermediaten ist für jeden B2B-Akteur in der Chemie- und Pharmaindustrie von grundlegender Bedeutung. (S)-Pyrrolidin-3-ylmethanol, identifiziert unter der CAS-Nummer 110013-19-9, ist ein Paradebeispiel für eine solche Verbindung, die für ihre Vielseitigkeit in der organischen Synthese und ihre Anwendung in der pharmazeutischen Forschung geschätzt wird. Als engagierter Hersteller von Feinchemikalien und spezialisierter Lieferant sind wir bestrebt, hochwertige Materialien mit detailliertem technischem Verständnis bereitzustellen.

(S)-Pyrrolidin-3-ylmethanol mit der Summenformel C5H11NO ist ein chiraler Alkohol, der einen Pyrrolidinring aufweist. Seine Hydrochlorid-Salzform (C5H12ClNO) wird häufig angetroffen und zeigt Eigenschaften wie ein Erscheinungsbild als cremeweißer bis blass beiger Feststoff. Die Verbindung wird als hygroskopisch beschrieben, was bedeutet, dass sie Feuchtigkeit aus der Atmosphäre leicht aufnimmt und daher eine ordnungsgemäße Lagerung erfordert. Sein Schmelzpunktbereich liegt für das Hydrochlorid-Salz typischerweise zwischen 174-176°C. Obwohl es in Wasser leicht löslich ist, zeigt es eine bessere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und DMSO, Eigenschaften, die für die Reaktionsoptimierung entscheidend sind.

Die Synthese von (S)-Pyrrolidin-3-ylmethanol kann durch mehrere etablierte Methoden erreicht werden. Diese beinhalten oft die Ausbeute aus Pyrrolidin und die Nutzung von Reaktionen wie Formaldehydaddition gefolgt von Reduktion oder die Anwendung von Chiral Pool-Synthesen und asymmetrischen Synthesetechniken, um die korrekte Stereochemie sicherzustellen. Die Bedeutung der Gewinnung eines einzelnen Enantiomers wird durch seine Rolle bei der Herstellung stereospezifischer Medikamente unterstrichen, bei denen die biologische Aktivität stark von der molekularen Konfiguration abhängt. Bei der Betrachtung des Kaufs dieser Verbindung ist es wichtig sicherzustellen, dass der gewählte Chemie-Produzent strenge enantioselektive Syntheseprotokolle einhält.

Spektroskopische Analysen, einschließlich NMR und IR, spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestätigung der Struktur und Reinheit von (S)-Pyrrolidin-3-ylmethanol. Die NMR-Spektroskopie zeigt charakteristische Verschiebungen für die Protonen und Kohlenstoffatome innerhalb des Pyrrolidinrings und der Hydroxymethylgruppe und liefert eine definitive strukturelle Bestätigung. Die Infrarotspektroskopie hebt die Anwesenheit der Hydroxyl- und N-H-Funktionalitäten hervor. Für Käufer sind diese Analysedaten, die typischerweise in einem Analysezertifikat (CoA) von einem zuverlässigen Chemikalienhersteller bereitgestellt werden, für die Qualitätssicherung unerlässlich.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (S)-Pyrrolidin-3-ylmethanol eine Verbindung mit klar definierten chemischen Eigenschaften und zugänglichen Syntheserouten ist. Sein Wert als chiraler Baustein in der pharmazeutischen Industrie kann nicht hoch genug eingeschätzt werden. Wir ermutigen Fachleute, die den Kauf dieses Zwischenprodukts in Erwägung ziehen, uns für detaillierte Produktinformationen, wettbewerbsfähige Preise und eine zuverlässige Lieferung zu kontaktieren. Arbeiten Sie mit uns zusammen, um Ihre Quelle für diese kritische Komponente der organischen Synthese zu sichern.