Polyethylenglykol (PEG) hat sich als kritischer Bestandteil in der pharmazeutischen Industrie etabliert und wird für seine Biokompatibilität, geringe Toxizität und funktionelle Vielseitigkeit geschätzt. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem unverzichtbaren Hilfsstoff in einer breiten Palette von pharmazeutischen Präparaten, von topischen Salben und oralen Medikamenten bis hin zu fortschrittlichen Systemen zur Medikamentenabgabe. Die Fähigkeit von PEG, je nach Molekulargewicht in verschiedenen physikalischen Zuständen – flüssig, pastös oder fest – formuliert zu werden, ermöglicht maßgeschneiderte Anwendungen, die spezifische therapeutische Bedürfnisse erfüllen.

In pharmazeutischen Formulierungen erfüllt PEG mehrere Zwecke. Als Lösungsmittel oder Co-Lösungsmittel verbessert es die Löslichkeit von schlecht wasserlöslichen Wirkstoffen (APIs), wodurch die Bioverfügbarkeit und therapeutische Wirksamkeit verbessert werden. Für feste Darreichungsformen wie Tabletten und Kapseln fungieren PEGs mit höherem Molekulargewicht als Bindemittel, die die Integrität der Tablette gewährleisten, und als Gleitmittel, die das Anhaften von Formulierungen an Herstellungsgeräten verhindern. Diese doppelte Funktionalität strafft den Produktionsprozess und garantiert eine konsistente Medikamentenfreisetzung.

Über traditionelle Rollen hinaus hat die PEGylierung – der Prozess der kovalenten Anbindung von PEG-Ketten an therapeutische Moleküle – die Medikamentenabgabe revolutioniert. Die PEGylierung kann die Halbwertszeit von Medikamenten signifikant verlängern, indem sie deren Ausscheidung aus dem Körper reduziert, sie vor enzymatischem Abbau schützt und die Immunogenität minimiert. Diese Strategie wird häufig für Protein- und Peptid-basierte Medikamente eingesetzt, um deren Stabilität zu verbessern und die Verabreichungshäufigkeit zu reduzieren. Pharmazeutische Unternehmen nutzen die PEGylierung zunehmend, um die pharmakokinetischen Profile und therapeutischen Ergebnisse verschiedener Behandlungen zu verbessern, was PEG in pharmazeutischen Formulierungen zu einem sich schnell entwickelnden Feld macht.

Die Sicherheit und die regulatorische Akzeptanz von PEG sind ebenfalls Schlüsselfaktoren für seine weit verbreitete Verwendung. Von großen Regulierungsbehörden zugelassen, gelten PEGs als sicher für die interne und externe Anwendung, wenn sie innerhalb festgelegter Grenzen verwendet werden. Dieses Vertrauen ermöglicht es Forschern und Formulierern, neuartige Anwendungen zu erforschen, wie z. B. PEG-basierte Hydrogele für die kontrollierte Medikamentenfreisetzung und Gerüste für die Gewebetechnik. Die kontinuierliche Forschung und Entwicklung in der PEG-Chemie verspricht noch innovativere pharmazeutische Lösungen in der Zukunft und unterstreicht seine anhaltende Bedeutung in der modernen Medizin.